




艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的靶向药物。它的主要成分是艾伏尼布(化学名称为ivosidenib),这种小分子化合物能够靶向并抑制特定的代谢酶,从而阻止异常代谢通路的发展。本文将详细介绍艾伏尼布(拓舒沃)的主要成分及其作用机制,并提供一些用药注意事项。
艾伏尼布(拓舒沃)的主要成分是艾伏尼布(化学名称为ivosidenib)。艾伏尼布是一种小分子化合物,其化学结构使其能够与目标酶IDH2结合,从而抑制IDH2的活性。IDH2是异柠檬酸脱氢酶2,负责维持正常的细胞代谢途径。在某些类型的白血病和胆管癌中,IDH2发生突变,导致细胞代谢异常。艾伏尼布(拓舒沃)的作用是针对这些异常的IDH2突变,通过抑制其活性来阻断异常代谢通路的发展。
艾伏尼布(拓舒沃)属于一类被称为IDH抑制剂的药物。IDH抑制剂通过与IDH1或IDH2酶结合,阻止这些酶的异常活性。IDH1和IDH2酶在正常情况下参与细胞的代谢过程,但在某些癌症中,这些酶发生突变,导致异常代谢产物的积累,从而促进癌细胞的生长和增殖。艾伏尼布(拓舒沃)通过抑制这些突变酶的活性,减少异常代谢产物的生成,从而减缓或抑制癌细胞的生长。
艾伏尼布(拓舒沃)被批准用于治疗具有IDH1基因突变的成人患者的新诊断的急性髓系白血病(AML)和复发/难治性IDH1突变的胆管癌。此外,它还用于治疗先前接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌,以及复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)。这些疾病的共同特点是IDH1基因突变导致的异常代谢途径,艾伏尼布(拓舒沃)能够有效干预这些途径,从而达到治疗效果。
艾伏尼布(拓舒沃)的推荐剂量为500毫克,每日一次口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。艾伏尼布(拓舒沃)可以空腹或餐后口服,但建议避免与高脂肪餐同时服用,以免导致血药浓度增加。服药时,不要掰开或碾碎药物,应每天在固定时间服用。
艾伏尼布(拓舒沃)可能引起一些常见的副作用,如疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。一些罕见但可能严重的副作用包括心脏问题、肝脏问题和高血糖。如果出现任何严重的副作用,应及时联系医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减轻副作用的影响。
艾伏尼布(拓舒沃)应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。药物应远离阳光直射,选择一个避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。艾伏尼布(拓舒沃)应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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