




吉妥单抗(Mylotarg)是一种针对CD33阳性急性髓系白血病(AML)患者的治疗药物。由美国辉瑞药厂生产,Mylotarg在2000年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着癌症靶向治疗ADC时代的开始。然而,由于早期临床试验中发现的严重副作用,该药物曾于2010年暂时退出市场。经过进一步的研究和改进,Mylotarg于2017年重新获得FDA批准,并继续为患者带来希望。本文将详细介绍Mylotarg的进口一手价格及其用药注意事项。
Mylotarg的最新价格为每支4.5mg约50,000美元。这一价格由于汇率波动可能会有所变动,因此具体价格需要咨询专业的医疗咨询机构如医伴旅。对于新确诊的CD33阳性AML成人患者,以及2岁及以上复发/难治的CD33阳性AML患者,Mylotarg是一个重要的治疗选择。
Mylotarg的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求和政策法规等。作为一款高度复杂的抗体药物偶联物(ADC),Mylotarg的研发和生产过程非常复杂,成本高昂。此外,由于Mylotarg主要用于治疗较为罕见的急性髓系白血病,市场需求相对较小,这也导致其价格较高。
尽管Mylotarg的价格较高,但近年来,随着国家对创新药物的支持力度不断加大,包括降低关税、加快进口审批等措施,Mylotarg的价格有望逐步下降。此外,一些非营利组织和慈善机构也在积极推动Mylotarg的可及性,通过提供援助项目和减免政策,帮助更多患者获得这一重要药物。
购买Mylotarg的最佳渠道是通过专业的医疗咨询机构。这些机构不仅能够提供最新的价格信息,还能为患者提供全方位的医疗咨询和服务。例如,医伴旅就是一个值得信赖的平台,患者可以通过该平台获取详细的药品信息和购买指南。
Mylotarg作为一种高效的靶向治疗药物,在使用过程中需要注意多个方面,以确保患者的安全和疗效。以下是一些关键的用药注意事项。
Mylotarg适用于新确诊的CD33阳性AML成人患者,以及2岁及以上复发/难治的CD33阳性AML患者。然而,对于存在严重肝功能不全、严重感染或其他严重疾病的患者,应谨慎使用Mylotarg。在使用前,医生会对患者进行全面评估,以确定是否适合使用该药物。
Mylotarg的推荐剂量为每平方米体表面积3 mg,每三周一次静脉滴注。具体的剂量和给药频率需根据患者的具体情况由医生决定。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,不得自行调整剂量或停止用药。
使用Mylotarg的过程中,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。常见的副作用包括骨髓抑制、肝功能异常、发热和感染等。一旦出现严重的副作用,应及时联系医生并采取相应的处理措施。
在使用Mylotarg期间,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。饮食方面,应选择营养丰富、易消化的食物,避免摄入过多的油腻和刺激性食物。同时,患者应保持充足的睡眠,增强身体免疫力,有助于提高治疗效果。
Mylotarg作为一款高效且具有潜力的靶向治疗药物,为CD33阳性急性髓系白血病患者带来了新的希望。通过合理的价格管理和科学的用药指导,我们期待Mylotarg能够惠及更多的患者,帮助他们战胜疾病,重拾健康。
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