




Palbociclib自2015年在美国获得FDA批准上市以来,已经在全球多个国家和地区得到了广泛应用。2018年,该药物正式在中国上市,为广大乳腺癌患者带来了新的希望。那么,到了2025年,Palbociclib在国内的上市情况如何?是否可以购买呢?本文将详细解答这些问题。
Palbociclib(中文名称为帕博西尼)是由美国辉瑞公司研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。该药物于2015年2月3日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市,主要用于治疗ER+HER2-绝经后晚期乳腺癌。2018年7月,辉瑞公司的帕博西尼(商品名爱搏新®,IBRANCE®)获得中国国家药品监督管理局的批准,正式在中国上市。
截至2025年,Palbociclib在中国的市场供应仍然稳定。患者可以通过正规渠道购买到这一药物。同时,Palbociclib已被纳入中国医保报销项目,符合报销条件的患者可以根据相关要求进行报销,大大减轻了患者的经济负担。
患者可以在国内各大医院的肿瘤科、乳腺科或者专业的肿瘤药物销售机构购买到Palbociclib。此外,一些正规的海外医疗机构也可以提供该药物的购买服务,确保药物的真实性和安全性。患者在购买时应选择有资质的医疗机构和药店,避免购买到假冒伪劣产品。
关于价格方面,国内上市的Palbociclib价格相对较高,但已有所下降。例如,老挝卢修斯生产的仿制药版本,规格为100mg21粒的售价约为47美元,规格为125mg21粒的售价约为55美元。这些价格相对于原研药来说已经非常实惠,但仍需根据患者的具体需求和经济状况进行选择。
根据美国辉瑞公司的推荐,Palbociclib的推荐剂量为每天一次,连续21天,然后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。患者应严格按照医生的指导服用药物,不可自行调整剂量或停药。与来曲唑合用时,来曲唑的剂量应为2.5毫克,每天一次,连续28天。
在服药期间,患者应定期进行血液检查,监测血常规和肝功能等指标,以评估药物的安全性和疗效。如果出现严重的不良反应,如骨髓抑制、肝功能异常等,应及时就医并调整用药方案。
在使用Palbociclib治疗期间,患者应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以在用药期间保持良好的身体状态,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
Palbociclib作为全球首个CDK4/6抑制剂,已经在2025年继续为中国乳腺癌患者提供有效的治疗方案。患者可以通过正规渠道购买到这一药物,并享受医保报销的优惠政策。在用药过程中,患者应严格遵守医生的指导,注意药物的剂量和用法,同时在日常生活中做好相应的调理,以达到最佳的治疗效果。
免费咨询电话
400-155-1018