适加坦哪里生产
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-19

吉瑞替尼(适加坦,Xospata)是一款由日本Astellas Pharma研发生产的靶向治疗药物,主要用于治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)。该药物在全球范围内获得了广泛认可,并在多个国家和地区上市。本文将详细介绍吉瑞替尼的生产背景、价格信息以及用药注意事项。

吉瑞替尼(适加坦)的生产背景

研发与生产

吉瑞替尼(适加坦)是由日本Astellas Pharma公司研发并生产的。Astellas Pharma是一家全球领先的制药公司,以其高质量的药品和创新的治疗方法而闻名。该公司在吉瑞替尼的研发过程中,严格遵循国际质量标准,确保每一片药物的安全性和有效性。2021年2月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准了吉瑞替尼在中国上市,用于治疗携带FMS样受体酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者。

生产地点

吉瑞替尼的主要生产基地位于日本。Astellas Pharma在日本的生产设施配备了先进的设备和技术,能够高效地生产高质量的药物。这些设施符合国际药品生产质量管理规范(GMP),确保药品在生产过程中的安全性和可靠性。

市场供应

除了原研药,市场上还存在多个版本的吉瑞替尼仿制药。这些仿制药主要由印度、孟加拉国和老挝等国家的制药公司生产。虽然仿制药的价格相对较低,但在选择时应谨慎,确保药品的质量和安全性。以下是一些常见仿制药的价格信息:

  • 老挝卢修斯版:40mg * 90片,价格约为361美元。
  • 孟加拉珠峰版:40mg * 90粒,价格约为672美元。
  • 老挝东盟版:40mg * 28粒,价格约为202美元;40mg * 84粒,价格约为597美元。

用药注意事项

存储条件

吉瑞替尼应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。建议将药品存放在儿童无法触及的地方,以防止误食。药品应保持密封,避免受潮。如果发现药品包装破损或药品变质,应立即停止使用,并咨询医生或药师。

服用方法

吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次120毫克(3片40毫克的药片)。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。服药时应整片吞服,不要咀嚼、压碎或分割药片。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间继续服药。不要为了弥补漏服的剂量而加倍服药。

潜在的副作用

吉瑞替尼可能会引起一些副作用,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹。严重的副作用可能包括骨髓抑制、感染和肝功能异常。如果出现严重的副作用,应立即停药并联系医生。在治疗期间,定期进行血液检查和肝功能检测是非常重要的,以监测药物的疗效和安全性。

药物相互作用

在服用吉瑞替尼期间,应避免与其他可能影响药物代谢的药物同时使用。例如,某些CYP3A4抑制剂(如酮康唑)和诱导剂(如利福平)可能会增加或降低吉瑞替尼的血药浓度,从而影响药物的效果。在开始治疗前,应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、保健品和草药补充剂。

吉瑞替尼(适加坦)作为一种高效的靶向治疗药物,在治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病方面表现出色。了解其生产背景、价格信息以及用药注意事项,有助于患者更好地管理和使用这一重要药物,提高治疗效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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