




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种高选择性的ATP竞争性AKT抑制剂,主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。这种药物能够阻断癌细胞的生长途径,延缓癌症进展,尤其在与氟维司群联合使用时,疗效更为显著。本文将详细介绍卡帕塞替尼的适应症及其用药注意事项。
卡帕塞替尼主要适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者通常已经接受了至少一种内分泌治疗方案,但在转移环境中仍出现进展,或者在辅助治疗完成后12个月内复发。
根据FDA批准的试验检测结果,卡帕塞替尼适用于存在PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的患者。这些基因的异常激活与肿瘤的生长和扩散密切相关。因此,卡帕塞替尼通过靶向抑制这些基因的异常激活,达到治疗乳腺癌的目的。
卡帕塞替尼通常与氟维司群联合使用,以提高治疗效果。氟维司群是一种雌激素受体下调剂,能够进一步抑制癌细胞的生长。联合治疗方案在临床试验中显示出显著的疗效,能够延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
在开始卡帕塞替尼治疗前,医生会进行一系列评估,包括基因检测和全面的体格检查,以确定患者是否适合使用该药物。治疗过程中,患者需要定期复查,以便及时调整治疗方案。
为了确保卡帕塞替尼的治疗效果和患者的安全,患者在使用该药物时需要注意以下几个方面。
卡帕塞替尼治疗过程中,患者可能会出现高血糖症状,甚至引发酮症酸中毒。因此,治疗前应评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖控制。治疗期间,建议患者每月至少评估一次FG,每三个月监测一次HbA1c。如果出现高血糖症状,如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻,应立即联系医疗保健专业人员。
卡帕塞替尼可能导致严重的腹泻,伴随脱水风险。患者应密切监测腹泻的体征和症状,并在出现腹泻迹象时增加口服液体摄入,同时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
使用卡帕塞替尼的患者可能会出现严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。患者应监测皮肤不良反应的体征和症状,并在早期咨询皮肤科医生。根据严重程度,医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
总之,卡帕塞替尼是一种有效的乳腺癌治疗药物,适用于特定基因异常的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者。患者在使用过程中应注意高血糖、腹泻和皮肤不良反应的管理,遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。
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