




达克替尼(Vizimpro)是一种用于治疗具有EGFR 19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的药物。这款药物由辉瑞公司研发,于2018年获得美国FDA批准上市。本文将详细介绍达克替尼的有效期及其相关注意事项。
达克替尼(Vizimpro)的有效期为36个月,即从生产日期起计算的三年内。这意味着患者在购买药品时应注意检查生产日期和有效期,以确保药品在有效期内使用。过期的药品可能失去药效,甚至产生不良反应,因此务必遵循这一规定。
为了保证达克替尼的有效性和安全性,正确的储存条件至关重要。药品应储存在30°C以下的环境中,避免高温和直射阳光。此外,建议将药品存放在干燥处,远离儿童和宠物。如果储存不当,药品可能会变质,影响治疗效果。
在使用达克替尼之前,患者应仔细检查药品包装上的生产日期和有效期。如果药品已经超过有效期,即使外观没有明显变化,也不应使用。过期药品不仅可能失去药效,还可能导致副作用或不良反应。如有疑问,应及时咨询医生或药师。
药品的有效期管理对于保证治疗效果和患者安全至关重要。定期检查药品的有效期,及时更换过期药品,可以避免因使用过期药品而带来的风险。同时,患者应严格按照医嘱和药品说明书的要求使用药品,以确保治疗效果最大化。
达克替尼是一种处方药,患者应在医生的指导下使用。用药前应详细阅读药品说明书,了解用药方法、剂量和可能的不良反应。如果在用药过程中出现任何不适,应立即停药并咨询医生。
达克替尼与其他药物可能存在相互作用,因此在使用过程中应注意以下几点:
达克替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、甲沟炎等。患者在用药过程中应注意观察身体状况,如出现以下症状应及时就医:
达克替尼的价格因地区和渠道的不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考:
患者在选择药品时,应综合考虑药品的质量、价格和医保政策,选择最适合自己的治疗方案。
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