比美替尼（Binimetinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍比美替尼的上市时间和价格，并提供一些用药注意事项。

比美替尼上市时间及价格

上市时间

比美替尼（Binimetinib）由美国ARRAY BIOPHARMA INC公司研发，并于2018年6月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。该药物的商品名为Mektovi®，主要用于与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在中国，比美替尼尚未上市，患者需通过海外渠道购买。

价格信息

比美替尼的定价因地区而异。根据医伴旅的报道，海外上市的比美替尼价格相对较高，规格为15mg*84粒/盒的售价约为9800美元。由于汇率波动，实际价格可能会有所变动。德国皮尔法伯制药（Pierre Fabre）生产的原研药，规格同样为15mg*84粒/盒，价格约为3400美元左右。患者在购买时应咨询专业的医疗服务机构，获取最新的价格信息。

购买渠道

由于比美替尼在中国尚未上市，患者通常需要通过海外医疗渠道购买。一些知名的海外医疗服务机构如医伴旅和海得康提供了比美替尼的购买服务。患者在购买时应选择正规渠道，确保药品的质量和安全。同时，建议患者在专业医生的指导下使用该药物，以确保疗效和安全性。

用药注意事项

心血管系统

在使用比美替尼治疗期间，患者应定期进行心脏功能监测。建议在治疗前、治疗开始后1个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限的患者，联合使用比美替尼和康奈非尼的安全性尚未确定，应密切监测心血管状况。如果出现严重的心血管不良反应，应及时调整治疗方案。

血液系统

比美替尼可能导致静脉血栓栓塞（VTE），患者应定期进行血液检查，监测血液凝固指标。如有必要，医生可能会建议使用抗凝药物预防VTE。一旦发现严重的血液系统不良反应，应立即暂停用药并咨询医生。

眼部健康

使用比美替尼治疗的患者应注意眼部健康。常见的不良反应包括葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞等。建议每次就诊时评估患者的视力情况，并定期进行眼科检查。如果出现视力下降或其他视力障碍，应立即就医。对于有视网膜静脉阻塞病史或存在相关危险因素的患者，应谨慎使用比美替尼。

以上信息仅供参考，具体用药方案应在医生指导下进行。患者在使用比美替尼期间应严格遵循医嘱，定期复查，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。