




卡帕塞替尼(Truqap)是一种新型的口服癌症药物,主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它通过阻断癌细胞的生长途径,延缓癌症进展,从而延长患者的无癌症进展时间和生存时间。卡帕塞替尼与氟维司群联合使用效果尤为显著,适用于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
卡帕塞替尼的推荐剂量为每次口服400毫克,每日两次,可与食物同食或单独服用。连续服用4天后,停药3天。这种给药方式有助于维持药物在体内的有效浓度,同时减少不必要的副作用。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导进行,不得自行调整剂量。
对于肝功能受损的患者,尤其是中度肝功能损害(胆红素>1.5-3倍正常上限,AST任意值)的患者,应密切监测其不良反应,因为这些患者的卡帕塞替尼暴露量可能增加。卡帕塞替尼尚未在严重肝功能损害(胆红素水平为10倍正常上限,AST任意值)的患者中进行研究,因此这类患者应慎用。如果出现任何不适或副作用,应及时与医生沟通,并遵循医生的指示调整治疗方案。
卡帕塞替尼可能与多种药物发生相互作用,特别是强CYP3A抑制剂、强和中度CYP3A诱导剂。这些药物可能会增加或减少卡帕塞替尼的血药浓度,从而影响疗效或增加副作用的风险。在使用卡帕塞替尼期间,应避免与这些药物同服,具体用药指导请咨询医学顾问。
使用卡帕塞替尼期间,应定期监测肝功能。在开始治疗前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素)。治疗的前3个月内,每两周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果发现转氨酶或胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度,决定是否停药、减量或永久停药。
间质性肺病是一种严重的不良反应,可能在使用卡帕塞替尼期间发生。患者应密切关注是否有呼吸困难、咳嗽、发热等症状。一旦怀疑出现间质性肺病,应立即停用卡帕塞替尼,并进行进一步检查。如果确诊为间质性肺病,应永久停药,以防止病情恶化。
卡帕塞替尼应保存在原包装中,保持在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内变化。分配瓶装卡帕塞替尼片剂时,应指导患者将未使用的片剂保存在20°C至25°C(68°F至77°F)的容器中,45天后丢弃。此外,卡帕塞替尼的有效期为24个月,超过有效期的药物不应再使用。
卡帕塞替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。一般而言,每月的治疗费用约为1,500至2,000美元。虽然价格较高,但对于符合条件的患者,卡帕塞替尼能够显著提高生活质量和生存率,因此值得投资。患者可以通过医疗保险或医疗援助计划减轻经济负担。
乳腺癌患者在接受治疗期间,不仅需要关注身体状况,还应重视心理健康。长期的治疗过程可能会带来心理压力,因此建议患者寻求心理支持,如参加癌症支持小组或咨询专业的心理咨询师。这有助于缓解焦虑和抑郁情绪,提高治疗的依从性和生活质量。
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