




奎扎替尼(VANFLYTA)是一种针对FLT3-ITD阳性的急性髓性白血病(AML)患者的靶向治疗药物。这种药物由日本第一三共制药公司生产,通过抑制FLT3蛋白的活性,显著延长患者的生存期。本文将详细介绍奎扎替尼的使用方法、剂量调整、不良反应及注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
奎扎替尼(VANFLYTA)是一种口服薄膜衣片,主要成分是quizartinib。该药物专门用于治疗携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病(AML)患者。通过靶向抑制FLT3蛋白的活性,奎扎替尼能够有效地控制疾病进展,提高患者的生活质量。
奎扎替尼的性状为白色薄膜衣片,常见的规格有17.7mg、26.5mg和53mg。不同规格的药物适用于不同的治疗阶段和患者状态。在使用前,应仔细阅读药品说明书,了解具体的用药指南。
印度版的奎扎替尼17.7mg规格的价格约为960美元/盒。价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化,患者在购买时应咨询专业的医疗人员或药师。
奎扎替尼的推荐剂量为:成人口服,每日1次,1次26.5mg,为期两周,之后每日1次,1次53mg。剂量的调整应根据患者的具体情况进行。在治疗过程中,医生会根据患者的病情和耐受性进行适当的剂量调整。
奎扎替尼可能出现的常见不良反应包括QT间期延长、血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、恶心、呕吐、腹泻以及无力症。患者在使用过程中应密切监测这些不良反应,并及时向医生报告。
对于12岁以下的儿童患者,尚未确定奎扎替尼的安全性和有效性。65岁及以上的老年患者与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。孕妇或可能怀孕的妇女应仅在治疗受益超过危险的情况下使用奎扎替尼。
奎扎替尼与强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等)合用时,可能会导致血药浓度升高,增加不良反应的风险,尤其是QT间期延长。因此,应尽量避免合用。如果无法避免,可适当减少奎扎替尼的剂量。
对于严重肝功能损害的患者,建议谨慎使用奎扎替尼。在使用前和使用过程中,应定期进行肝功能检查,并根据检查结果调整剂量。
患者在使用奎扎替尼期间,应注意以下几点:
通过以上注意事项,患者可以更好地管理和控制治疗过程中的各种风险,提高治疗效果和生活质量。
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