吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种重要的靶向治疗药物，主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。本文将详细介绍吉瑞替尼的规格和性状，以及在使用过程中需要注意的事项。

吉瑞替尼的规格和性状

药品规格

吉瑞替尼在市场上有多种规格的仿制药，主要规格如下：

• 老挝卢修斯版：40mg * 90片，价格约为361美元一盒。
• 孟加拉珠峰版：40mg * 90粒，价格约为672美元一盒。
• 老挝东盟版：40mg * 28粒，价格约为202美元一盒；40mg * 84粒，价格约为597美元一盒。

不同版本的药品在规格和价格上有所差异，患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的药品。

药品性状

吉瑞替尼片剂为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色。每片含有40mg的富马酸吉瑞替尼，这是一种关键的活性成分，能够有效抑制FLT3突变的急性髓系白血病细胞的生长和扩散。

药品的性状对于正确识别和使用非常重要，患者在使用前应仔细检查药品的颜色和外观，确保药品的完整性和有效性。

储存方法

为了保证药品的质量和疗效，吉瑞替尼片剂需要在适当的条件下储存。具体储存方法如下：

• 温度：储存在20-25°C（68-77°F）下，允许偏差在15-30°C（59-86°F）之间。
• 避光：在分装前保存在原容器中，避免阳光直射。
• 防潮：保持药品干燥，避免潮湿环境。

遵循正确的储存方法可以延长药品的有效期，确保药品在使用时仍然有效。

用药注意事项

特殊人群用药

吉瑞替尼在特定人群中使用时需特别注意：

• 孕妇及哺乳期妇女：妊娠期妇女服用吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害，因此不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用。哺乳期妇女在使用吉瑞替尼期间及末次给药后至少2个月内应停止哺乳。
• 有生育能力的男女：建议有生育能力的女性在治疗期间及治疗后6个月内采取有效避孕措施。建议有生育能力的男性在治疗期间及末次给药后至少4个月内采取有效避孕措施。

这些措施可以有效减少药物对生育和胎儿的影响，保障患者和家庭的健康。

药物相互作用

吉瑞替尼可能与其他药物发生相互作用，特别是与靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）合用时，可能会降低这些药物的疗效。除非确认患者获益大于风险，否则应避免这些药物与吉瑞替尼的联合使用。

在使用吉瑞替尼期间，患者应告知医生正在使用的所有药物，以便医生评估药物相互作用的风险并调整治疗方案。

常见不良反应及处理

吉瑞替尼的常见不良反应包括：

• QT间期延长：部分患者在使用吉瑞替尼后可能出现QT间期延长，表现为心电图上的QTcF值超过500msec。医生会定期监测患者的心电图，必要时调整剂量或停药。
• 消化系统反应：恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适较为常见，可以通过调整饮食和使用止吐药物缓解症状。
• 血液系统反应：血小板减少、白细胞减少等血液系统不良反应也可能发生，需定期进行血液检查，及时调整治疗方案。

患者在使用吉瑞替尼过程中如出现任何不适，应及时联系医生，以便及时处理和调整治疗方案。

通过以上介绍，我们可以更好地了解吉瑞替尼的规格和性状，以及在使用过程中的注意事项。希望这些信息能帮助患者安全有效地使用吉瑞替尼，提高治疗效果。