




随着医学研究的不断进步,许多新药陆续问世,为患者的治疗带来了新的希望。莫博替尼(Mobocertinib)就是其中之一。莫博替尼由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国获批上市,主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将探讨莫博替尼在国内的购买途径及其用药注意事项。
莫博替尼虽然已经在中国获批上市,但由于其尚未纳入医保,患者在国内购买仍然面临一定的困难。以下是几种常见的购买途径:
莫博替尼的价格因购买途径不同而有所差异。以下是一些常见购买途径的价格参考:
无论是通过哪种途径购买,患者都应仔细核实药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质,并纠正任何异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。
对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可能引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着ILD/肺炎。一旦怀疑出现ILD/肺炎,应立即停用莫博替尼,并进行进一步诊断和治疗。如果确诊为ILD/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。患者在治疗期间应定期监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
总之,患者在使用莫博替尼时应严格按照医生的指导进行,密切关注自身的身体状况,并及时报告任何不适症状。通过合理的用药和管理,莫博替尼将为更多患者带来希望和帮助。
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