




VANFLYTA(quizartinib,奎扎替尼)是一种口服FLT3-ITD (FMS样酪氨酸激酶-3-内部串联重复)抑制剂,适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,并作为巩固化疗后的维持单药治疗,用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3内部串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。本文将详细介绍奎扎替尼(Vanflyta)的使用方法和注意事项。
奎扎替尼(Vanflyta)是一种用于治疗急性髓系白血病的药物,其正确的使用方法对于治疗效果至关重要。以下是详细的使用指南:
通常情况下,成人口服,每日1次,1次26.5毫克,为期两周,之后每日1次,1次53毫克。剂量的调整应根据患者的具体情况和耐受性进行。在开始治疗前,医生会评估患者的整体健康状况和疾病进展情况,以确定最合适的初始剂量。
这种药可以随食物服用,也可以不随食物服用。建议患者在每天相同的时间服用,以保持药物浓度的稳定性。药片应整片吞下,不要咬、压碎、打开或切割药片,以免影响药效。
如果错过了预定的剂量,应尽快补服。但如果接近下一次服药的时间,则跳过错过的剂量,继续按照常规给药计划进行。切勿在同一天内服用双倍剂量,以免造成药物过量。
如果在服药后出现呕吐,不要再次服用额外的剂量。应等待下一个预定的服药时间再进行正常剂量的服用。频繁的呕吐应及时告知医生,以便调整治疗方案。
为了确保奎扎替尼(Vanflyta)的治疗效果和安全性,患者在用药期间需要注意以下事项:
QT间期延长是奎扎替尼的一个常见不良反应,可能会导致心脏问题。在开始给药前及增量前应进行心电图检查。开始给药后,应定期(前两周每周一次,以后每月一次)及必要时进行心电图检查。同时,应定期进行电解质检查(如钾、镁等),并在必要时进行校正。
奎扎替尼可能会引起骨髓抑制和出血,因此在治疗过程中应定期进行血常规检查,密切观察患者的血液指标变化。如果出现明显的骨髓抑制或出血症状,应及时联系医生。
严重肝功能损害的患者在使用奎扎替尼时应特别谨慎。建议在医生的指导下调整治疗方案,必要时减少药物剂量。定期监测肝功能指标,及时发现并处理潜在的肝功能问题。
奎扎替尼与某些药物合用时可能会产生相互作用,影响药效。例如,强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等)可明显升高奎扎替尼的血药浓度,可能导致不良反应加重,因此应尽量避免合用。如果无法避免,应适当减少奎扎替尼的剂量。相反,强CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平等)可明显降低奎扎替尼的血药浓度,影响治疗效果,也应避免合用,或在必要时增加奎扎替尼的剂量。
奎扎替尼对孕妇和胎儿的安全性尚未完全明确。因此,孕妇或可能怀孕的女性在使用奎扎替尼时应慎重考虑,只有在治疗受益大于风险的情况下才可使用。建议在治疗期间和停药后的一段时间内采取有效的避孕措施,以避免意外怀孕。
65岁及以上的老年人在使用奎扎替尼时,通常不会观察到与年轻患者显著不同的安全性和有效性。然而,老年人由于身体机能的下降,可能需要更密切的监测和调整剂量。12岁以下的儿童患者尚未确定奎扎替尼的安全性和有效性,因此不推荐使用。
通过以上详细的使用方法和注意事项,希望患者能够更好地理解和掌握奎扎替尼(Vanflyta)的使用要点,从而提高治疗效果,减少不良反应的发生。在用药过程中,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生,获得专业的指导和帮助。
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