




达普司他(Jesduvroq)是一种新型口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。虽然它在临床上表现出了显著的疗效,但患者在使用过程中仍需关注其可能的副作用和注意事项。本文将详细介绍达普司他的副作用及用药时需要注意的事项。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。其中,高血压是最常见的副作用之一,患者在用药期间应定期监测血压,必要时调整治疗方案。高血栓性事件包括心肌梗死、中风和静脉血栓栓塞等,这些事件可能具有致命风险,一旦出现相关症状,应立即就医。
达普司他还可能引起严重的不良反应,如心力衰竭住院、高血压危象等。在一项名为ASCEND-D的试验中,接受达普司他治疗的透析患者因心力衰竭住院的比例为7.5%(3.3/100人年),而接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者这一比例为6.8%(3.0/100人年)。因此,医生在决定是否使用达普司他时,应考虑患者的心衰病史。
除了上述常见和严重副作用外,达普司他还可能导致头痛、肠胃问题(如恶心或腹泻)等轻微症状。这些症状通常会在身体适应药物后减轻或消失。然而,如果症状持续或加重,应及时咨询医生。
在开始使用达普司他之前,医生应对患者进行全面评估,包括贫血和铁储备的评估。应排除其他可能的贫血原因,如维生素缺乏、代谢异常或慢性炎症等。评估患者的铁状态,当血清铁蛋白低于100微克/毫升或血清转铁蛋白饱和度低于20%时,应给予补充铁治疗。
治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月内,每两周监测一次血红蛋白水平,此后每月监测一次。根据血红蛋白的上升率、下降率和变异性调整达普司他的剂量。增加剂量的频率不应超过每四周一次。此外,患者在用药期间应定期监测血压,避免高血压危象的发生。
对于肝功能受损的患者,特别是中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者不建议使用达普司他。此外,达普司他禁用于高血压未控制的患者。在接受达普司他治疗的患者中,已有高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作)的报道,因此患者在用药期间应密切监测血压变化。
总之,达普司他在治疗慢性肾脏病引起的贫血方面表现出色,但仍需密切关注其可能的副作用和用药注意事项。通过合理的用药和定期监测,可以最大限度地发挥其疗效,同时减少潜在的风险。
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