




达普司他(Jesduvroq)是一种创新的药物,主要用于治疗慢性肾病(CKD)相关的贫血症。这种药物通过模拟体内低氧环境,促进红细胞生成,从而有效改善患者的血液状况。与传统的注射治疗相比,达普司他提供了更为便捷的口服给药方式,大大提高了患者的治疗依从性和生活质量。
达普司他作为一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),其主要功效在于通过调节低氧诱导因子(HIF)的稳定性,促进红细胞生成素的产生,进而增加红细胞的数量,改善贫血症状。以下是达普司他的主要功效:
慢性肾病(CKD)患者的肾功能受损,导致红细胞生成素分泌减少,从而引发贫血。达普司他通过激活HIF途径,促进红细胞生成素的合成,有效提高患者的血红蛋白水平,改善贫血症状。这一机制使得达普司他在治疗CKD相关贫血方面具有显著优势。
除了改善贫血外,达普司他还具有心肌保护和肾保护的作用。研究表明,达普司他能够通过调节血压和减少氧化应激,减轻心脏负担,保护心肌细胞。同时,它还能通过改善肾脏微循环,减少肾损伤,进一步保护肾功能。
达普司他在治疗高血压方面也表现出良好的效果。它能够通过调节血管内皮功能,降低血压,从而减少心血管并发症的风险。这对于合并高血压的慢性肾病患者来说尤为重要,有助于综合管理患者的健康状况。
总的来说,达普司他在改善贫血、保护心肌和肾脏以及控制高血压等方面具有多重功效,为慢性肾病患者提供了一个全面的治疗选择。
为了确保达普司他的安全和有效使用,患者在用药过程中需要注意以下几个方面:
达普司他的剂量应根据患者的具体情况个体化调整。初始剂量一般基于血红蛋白水平,建议从1mg开始,根据治疗反应逐渐调整。对于中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害的患者,需要减少初始剂量。如果漏服一剂,应尽快补服,但不要在同一天服用双倍剂量。
治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月,每两周监测一次血红蛋白水平,此后每四周监测一次。调整剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性。增加剂量的频率不要超过每四周一次。
达普司他常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。患者在用药期间应定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。如果出现心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞或血管通路血栓形成的体征或症状,应立即就医。
强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露量显著增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)会增加达普司他暴露量,因此需要调整剂量。CYP2C8诱导剂(如利福平)会减少达普司他暴露量,也可能影响药效。在开始或停止这些药物治疗时,应监测血红蛋白水平并调整达普司他的剂量。
通过遵循上述注意事项,患者可以更安全地使用达普司他,最大限度地发挥其治疗效果。
达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短时间偏移。药品的有效期为24个月。患者应注意药品的储存条件,避免因储存不当导致药品失效。
目前市面上有老挝卢修斯版的达普司他仿制药,1mg*100片的价格约为7美元。患者可以通过正规医疗服务机构购买,注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。
通过以上注意事项,患者可以更好地管理和使用达普司他,确保治疗效果和安全性。
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