利特昔替尼（LuciRit）是一种由辉瑞公司研发的口服激酶抑制剂，主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的严重斑秃。本文将详细介绍利特昔替尼的说明书、医保信息、价格、疗效和副作用，帮助患者更好地了解和使用该药物。

利特昔替尼说明书

基本信息

利特昔替尼（LuciRit）是一种口服激酶抑制剂，主要成分是利特昔替尼。该药物于2023年6月23日在美国上市，同年6月26日在日本上市，并于2023年10月18日在中国获批上市。利特昔替尼主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的严重斑秃。

利特昔替尼的适应症包括严重斑秃，即涉及广泛脱发的难治性病例。不建议与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。

用法用量

利特昔替尼的推荐剂量为50毫克，每天1次口服，可以伴随或不伴随食物。患者应整颗吞下胶囊，不得压碎、劈开或咀嚼胶囊。如果漏服一剂，应尽快补服，但如果距下一次服药时间不足8小时，则应跳过漏服的剂量，按常规继续服用。

不良反应

利特昔替尼的常见不良反应包括头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎。这些不良反应的发生率均超过1%。

用药注意事项及日常管理

特殊人群用药

对于老年患者（≥65岁），无需调整剂量，但由于老年人群的感染发生率较高，治疗时应谨慎。轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量，但不建议在严重肝受损患者中使用利特昔替尼。

孕妇使用利特昔替尼的数据不足，因此建议孕妇在医生指导下使用。哺乳期女性在使用利特昔替尼治疗期间和最后一次给药后约14小时内（约6个消除半衰期）不应母乳喂养。12岁及以上的儿童患者中，利特昔替尼的安全性和有效性已得到证实，但在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

药物相互作用

利特昔替尼不建议与CYP3A底物和CYP1A2底物联合使用，因为利特昔替尼是CYP3A和CYP1A2的抑制剂，同时使用可能导致不良反应增加。此外，不建议与CYP3A诱导剂使用，因为这可能导致疗效降低。

贮存方法

利特昔替尼应储存在20°C至25°C的温度下，允许在15°C至30°C之间变化。建议将药物保留在原包装中，以保持其稳定性。患者在使用过程中应避免药物暴露在极端高温或低温环境中，防止药物受潮，避免直接阳光照射，保持包装完整。

利特昔替尼的有效期为24个月，患者在使用前应检查药物的有效期，确保药物未过期。

医保信息和价格

目前，利特昔替尼已在国内上市，但尚未进入国家医保报销范围。老挝卢修斯版利特昔替尼的价格为约132美元一盒，每盒含50毫克*28粒。

疗效

利特昔替尼在治疗严重斑秃方面表现出显著的疗效。多项临床研究显示，患者在使用利特昔替尼后，头发再生的情况明显改善，生活质量也得到了提高。然而，患者在使用过程中应严格按照医嘱进行，定期监测相关指标，以确保最佳的治疗效果。

总结

利特昔替尼（LuciRit）作为一种新型口服激酶抑制剂，为严重斑秃患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时，应详细了解其说明书、医保信息、价格、疗效和副作用，并在医生的指导下合理用药，以确保安全和有效。