卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种由瑞士诺华公司研发并生产的靶向治疗药物，于2020年5月6日获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些肿瘤具有导致间质上皮转化（MET）外显子14跳过突变的患者。本文将详细介绍卡马替尼的用法用量及其注意事项，帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。

卡马替尼（Capmatinib, Tabrecta）的用法用量

推荐剂量

卡马替尼的推荐剂量为400毫克，每日两次。患者可以在有无食物的情况下服用该药物。为了最大化药物的效果，建议患者在每天相同的时间服用卡马替尼，以保持药物浓度的稳定。吞服整个药片，不要打碎、压碎或咀嚼药片。

剂量调整

如果患者出现某些副作用，医生可能会根据具体情况调整剂量、暂时停止或永久停止治疗。对于不能耐受每日两次200毫克剂量的患者，应永久停用卡马替尼。医生会根据患者的病情和耐受性来决定是否需要调整剂量。

漏服和呕吐

如果患者忘记服用一剂药物或在服药后不久发生呕吐，不应补服漏掉的剂量。应在下一个预定时间继续服用下一剂药物。保持规律的服药时间是维持药物疗效的关键。

卡马替尼（Capmatinib, Tabrecta）的用药注意事项

监测间质性肺病/肺炎（ILD）

服用卡马替尼的患者可能出现致命的间质性肺病/肺炎（ILD）。在用药期间，患者应定期监测是否有恶化的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热。一旦怀疑出现间质性肺病/肺炎（ILD），应立即停用卡马替尼，并寻求医生的进一步评估。

肝毒性监测

卡马替尼可能导致肝毒性。在开始使用卡马替尼之前，应进行肝功能检查，包括ALT、AST和总胆红素。治疗的前3个月内，每两周监测一次肝功能，之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果出现转氨酶或胆红素升高，应更频繁地进行检测，并根据不良反应的严重程度，停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

胰腺毒性监测

接受卡马替尼治疗的患者可能出现淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测淀粉酶和脂肪酶，并在治疗期间定期监测。根据不良反应的严重程度，医生可能会建议暂时停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）作为一种重要的靶向治疗药物，对于携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。正确使用药物并遵循医生的建议，可以最大限度地提高治疗效果并减少副作用的风险。希望本文能帮助患者更好地理解和使用卡马替尼。