达普司他(LuciDap)的中文说明书

达普司他(LuciDap)概述

药品基本信息

商品名称：LuciDap
生产商：卢修斯制药（老挝）有限公司
中文名称：达普司他片
英文名称：Daprodustat tablets
药品批准文号：06 L 1114/24

适应症

LuciDap 是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，主要用于治疗慢性肾病（CKD）引起的贫血。该药物通过模拟体内缺氧条件，激活缺氧诱导因子（HIF），促进红细胞生成，从而改善贫血症状。

用法用量

达普司他应根据患者的具体情况个性化给药，使用最低剂量以减少红细胞输注的需要。成人起始剂量基于血红蛋白水平。一般推荐起始剂量如下：
1. 接受透析至少4个月的慢性肾脏疾病贫血成人未接受ESA治疗：对于未接受ESA治疗的成人，达普司他的起始剂量基于血红蛋白水平。具体剂量调整需咨询医生。
2. 同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗的患者，需要调整剂量。

达普司他可与食物一起或不与食物一起服用，无需同时服用铁或磷酸盐结合剂。药片应整个吞下，不可切割、碾碎或咀嚼。给药与透析的时机或类型无关。如果漏服一剂，应尽快补服，但如果与下一剂在同一天，则跳过错过的剂量，按正常时间服用下一剂量。不可服用双倍剂量来弥补错过的剂量。

用药注意事项

监测治疗反应

治疗开始后及每次剂量调整后，第一个月每两周监测血红蛋白，此后每四周监测血红蛋白。调整达普司他剂量时，应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每四周一次。

肝功能损害患者的剂量调整

对于中度肝功能损害（Child-Pugh 类B）患者，除起始剂量已经为1mg的患者外，将达普司他的起始剂量减少一半。不建议严重肝功能损害（Child-Pugh Class C）患者使用达普司他。

日常生活注意事项

在使用达普司他期间，患者应注意以下几点：
1. 遵循医生的指导，定期进行血红蛋白监测。
2. 保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动和充足休息。
3. 避免过度劳累和精神压力，这些因素可能影响治疗效果。
4. 如出现任何不适，应及时联系医生。

达普司他在治疗慢性肾病引起的贫血方面表现出色，但仍需严格按照医嘱使用，以确保安全和疗效。