




特泊替尼(Tepotinib)是由德国默克公司(Merck KGaA)研发的一种高选择性 MET 抑制剂,主要用于治疗具有 MET 外显子 14 跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物于 2021 年 2 月 3 日获得美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,并已在国内上市,纳入国家医保报销范围。
特泊替尼的中文名称为盐酸替波替尼片,英文名称为 Tepotinib,其他别称包括盐酸替泊替尼和 Tepmetk。老挝卢修斯版特泊替尼的规格为 225mg * 60 片,价格约为 960 美元一盒。
特泊替尼是一种口服药物,能够强效且高度选择性地抑制由 MET 基因改变引起的致癌信号。它主要适用于 MET 基因外显子 14 跳突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者。该药物通过阻断 MET 信号通路,减少癌细胞的增殖和扩散,从而改善患者的治疗预后。
特泊替尼的主要成分是 Tepotinib,其化学名称为 3-[l-(|3-[5-(l-甲基哌啶-4-基甲氧基)嘧啶-2-基]苯基I甲基)名-氧代-1,6-二氢哒嗓_3。特泊替尼的剂型为片剂,通常需要整片吞服,不得咀嚼或压碎。
特泊替尼的推荐剂量为 500mg 每天一次,应在医生的指导下使用。患者应严格按照医嘱服药,不得自行调整剂量或停药。如果患者出现副作用或其他问题,应及时咨询医生,根据医生的建议调整剂量或停药。
特泊替尼最常见的副作用包括水肿(液体积聚)、恶心(感觉不适)、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中肌酐水平升高。这些副作用通常在治疗过程中会逐渐减轻,但如果症状严重或持续不退,应及时就医。
在服用特泊替尼期间,患者应注意以下几点:
在开始服用特泊替尼之前以及每次续药时,患者应仔细阅读患者信息说明书,如有任何疑问,应及时向医生或药剂师咨询。
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