




截止到2025年3月,卡马替尼(Capmatinib)已经在中国大陆正式获批上市,为患有非小细胞肺癌(NSCLC)的患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍卡马替尼在国内的上市情况、价格、适应症及使用注意事项,帮助患者更好地了解这一新药。
卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月6日获得美国FDA批准,随后在全球多个国家和地区陆续上市。在中国,2024年8月,卡马替尼正式获得国家药监局的批准,这意味着中国的患者终于可以合法使用这一先进的靶向药物。卡马替尼的上市为中国非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择,尤其是那些携带MET基因突变的患者。
根据目前的市场信息,卡马替尼在中国香港的售价约为3万美元/盒(200mg*60片)。虽然中国大陆的具体价格尚未最终确定,但预计价格将与香港市场相近。需要注意的是,卡马替尼目前尚未纳入中国医保目录,患者需自费购买。未来,随着药物的广泛应用和市场需求的增加,价格可能会有所调整。
卡马替尼已经在中国大陆的医院和相关医疗机构上市,患者可以通过医生的处方在正规渠道购买。此外,一些大型连锁药店也可能提供该药物。为了确保用药安全,建议患者在专业医生的指导下使用卡马替尼,避免自行购买和使用来源不明的药物。
卡马替尼主要用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些肿瘤具有MET外显子14跳过突变的患者。推荐剂量为400mg,每日两次,可伴或不伴食物一同服用。患者应严格按照医生的指示服用药物,不得随意增减剂量或停药。
卡马替尼常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和肝功能异常等。患者在用药期间应定期进行肝功能检查,如出现严重不良反应,应及时就医。对于轻微的胃肠道不适,可以通过调整饮食习惯和服用止吐药物来缓解。如果症状持续或加重,应立即告知医生。
在使用卡马替尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。避免吸烟和饮酒,这些不良习惯可能影响药物的疗效。同时,患者应避免接触可能引起感染的环境,如人多的公共场所,以减少感染风险。如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通。
总之,卡马替尼的上市为中国非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的副作用和日常生活中的注意事项,以确保治疗效果和自身健康。
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