




Binimetinib作为一种重要的激酶抑制剂,主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。近年来,随着癌症治疗技术的不断进步,这种药物在全球范围内逐渐受到关注。那么,Binimetinib是否已经在中国大陆上市,患者又该如何获取这种药物呢?本文将详细介绍Binimetinib在中国的上市情况及购买渠道。
截至2025年3月4日,Binimetinib尚未在中国大陆地区正式上市。不过,该药物已经在中国香港地区上市,并且在其他国家和地区也有一定的市场应用。对于急需该药物的患者来说,这是一个重要的信息。
2023年10月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Pfizer公司生产的Braftovi与Binimetinib组合疗法,用于治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这一批准为Binimetinib在中国的未来上市提供了积极的信号。然而,中国大陆的药品审批流程相对严格,预计Binimetinib在中国大陆的上市还需等待一段时间。
虽然Binimetinib尚未在中国大陆上市,但患者可以通过一些合法渠道获取该药物。例如,患者可以考虑通过香港的医疗机构或药店购买。具体来说,香港致泰药业是一家较为知名的进口药品供应商,患者可以通过该渠道获得Binimetinib。此外,一些专业的海外医疗服务平台,如医伴旅和海得康,也可以提供代购服务,帮助患者从国外购买到该药物。
Binimetinib的标准剂量为每次45毫克,每日两次,与Braftovi联合使用时,Braftovi的推荐剂量为每次450毫克,每日两次。患者应严格按照医生的指导服用,不得随意增减剂量。如果漏服一次,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按正常时间服药。
Binimetinib的常见副作用包括疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、外周水肿、高血压、皮疹等。严重的副作用可能包括γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少等。患者在使用过程中应密切监测身体状况,一旦出现严重不适,应立即就医。
为了更好地管理病情,患者在使用Binimetinib期间应注意以下几点:
Binimetinib的价格相对较高,国外市场上规格为15mg*84粒/盒的药物价格约为9645美元。由于该药物尚未在中国大陆上市,患者需自行承担较高的费用。此外,由于Binimetinib未纳入医保报销范围,患者的经济压力较大。因此,患者在选择购买渠道时,可以考虑性价比较高的选项,如德国版的Binimetinib,价格约为2930美元。
Binimetinib目前尚未在中国大陆上市,但患者可以通过香港或专业海外医疗服务平台获取该药物。在使用过程中,患者应严格遵守医嘱,注意副作用管理和日常生活保健,以确保治疗效果最大化。同时,考虑到药物的高成本,患者可以探索多种购买渠道,减轻经济负担。
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