Binimetinib（比美替尼）是一种激酶抑制剂，与Encorafenib联合使用，主要用于治疗经FDA批准的试验检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这种药物的使用需要严格遵循医嘱，并注意一些特定的存储和使用条件，以保证疗效和患者的安全。

Binimetinib的基本信息

适应症与使用条件

Binimetinib主要适用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在开始使用Binimetinib之前，必须通过FDA批准的试验确认肿瘤标本中存在这些突变。该药物不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。

剂量与用法

Binimetinib的推荐剂量为45mg，口服，每日两次，每次间隔约12小时，与Encorafenib联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Binimetinib可以随食物同服或不与食物同服。如果错过一剂药物，在下一次服药的6小时内不要补服。如果服药后出现呕吐，不需要再服用额外的剂量，但应继续按照用药计划服用下一剂。

药物相互作用

目前，关于Binimetinib的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用Binimetinib时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

存储条件

Binimetinib应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。同时，药物应放在原装容器中，密封保存，不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性在使用Binimetinib时需要特别注意。比美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人和年轻患者使用比美替尼治疗，有效性和安全性无总体差异，老年人需根据医生的建议用药。儿童患者中的安全性和有效性尚不明确，不建议使用。

常见不良反应及处理

比美替尼联合Encorafenib最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。这些不良反应的严重程度可能不同，患者应根据医嘱进行相应的处理。如果出现严重的心肌病、静脉血栓栓塞或眼毒性等不良反应，应根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。

药物有效期

Binimetinib的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物的有效期，过期的药物不应使用。药物应储存在20-25°C的室温中，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。

价格参考

Binimetinib的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国，每月的费用大约为10,000美元。患者在购买时应咨询医生或药师，了解具体的费用和报销政策。

通过以上内容，我们可以更好地理解和使用Binimetinib，确保药物的安全性和有效性，提高治疗效果。