




Binimetinib(比美替尼)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。本文将详细介绍Binimetinib的说明书、医保覆盖情况、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
Binimetinib是由Array BioPharma研发的激酶抑制剂,于2018年6月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗经FDA批准的检测确认为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Binimetinib通常与Encorafenib联合使用,以提高治疗效果。
Binimetinib的适应症包括BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。在开始使用Binimetinib之前,需要通过FDA批准的检测方法确认患者的肿瘤标本中含有上述突变。Binimetinib的推荐剂量为45mg,每日两次,与Encorafenib联合使用。
目前,Binimetinib尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。市面上已有仿制药可供选择。不同规格的价格如下:
患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商购买该药物。购买时务必仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买假药或劣药。
Binimetinib应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。选择避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
孕妇及哺乳期女性在使用Binimetinib时需特别注意。该药物可能对胎儿造成损害,有生殖能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用Binimetinib治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年患者和年轻患者使用Binimetinib治疗的有效性和安全性无显著差异,但老年人需根据医生的建议用药。目前,Binimetinib在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
目前,关于Binimetinib的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用Binimetinib时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如出现任何不适,应及时就医。
Binimetinib常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、肌肉痛、关节痛等。严重的副作用可能包括心律失常、高血压、静脉血栓形成等。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如有严重副作用应及时就医。
未来的临床研究可能会集中在Binimetinib与其他药物联合使用的方案上,力争进一步提高疗效,减少副作用。同时,研究人员也在探索其在其他类型肿瘤中的应用潜力,希望能为更多患者带来新的治疗选择。
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