




贝美替尼(Mektovi)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果并减少耐药性的出现。本文将详细介绍贝美替尼的用药指南,包括用法用量、剂量调整、不良反应处理以及日常注意事项。
贝美替尼的推荐剂量为45毫克,口服,每日两次,每次间隔约12小时。与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果错过了一剂药物,在服用下一剂的6小时内不要补服错过的剂量。如果在服用贝美替尼后出现呕吐,不需要再服用额外的剂量,但应继续按照用药计划服用下一剂。
在某些情况下,可能需要调整贝美替尼的剂量以应对不良反应。如果康奈非尼被永久停用,则应停用贝美替尼。对于中度肝功能损害的患者(总胆红素水平>正常值上限1.5倍且≤正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平),贝美替尼的推荐剂量为30毫克,每日两次。对于重度肝功能损害的患者(总胆红素水平>正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平),同样推荐剂量为30毫克,每日两次。
贝美替尼与康奈非尼联合使用时,最常见的不良反应(发生率≥25%)包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。对于严重的不良反应,如肝毒性、间质性肺疾病、横纹肌溶解症和出血等,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。例如,如果出现肝毒性,应在比美替尼用药前以及治疗期间每月监测肝脏实验室检查。对于间质性肺疾病,应评估新发或进行性不明原因的肺部症状,并根据严重程度暂停用药。
贝美替尼可对胎儿造成损害,因此有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
选择干燥、通风良好的地方存放贝美替尼,防止药物受潮。湿度的变化可能对比美替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
比美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。比美替尼的有效期为24个月,超过有效期的药物不应继续使用。
通过以上指南,希望患者能够更好地理解和使用贝美替尼,确保治疗的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,请及时联系医生或药剂师。
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