




拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高效的靶向治疗药物,适用于携带NTRK基因融合的实体瘤患者。该药物通过抑制TRK受体的活性,阻断肿瘤的生长和扩散,为多种癌症类型提供了一种新的治疗选择。本文将详细介绍拉罗替尼的使用方法及其注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一创新药物。
拉罗替尼是一种广谱抗癌药物,对多种不同类型的肿瘤都具有显著疗效。它主要针对携带NTRK基因融合的实体瘤患者。根据美国FDA的批准,拉罗替尼可用于治疗不可手术或转移性的、现有治疗方案进展或无可替代治疗的实体瘤患者。
对于成年患者,拉罗替尼的推荐剂量是每天口服100毫克,每日两次。患者应在每日相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。拉罗替尼胶囊应整个吞服,不要咀嚼或压碎。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服用下一剂。
对于儿童患者,剂量需根据体重调整。具体剂量应由医生根据患者的体重和病情确定。儿童患者同样需要在每日相同的时间服用药物,并且整个吞服胶囊。家长应监督孩子的用药情况,确保按时按量服药。
拉罗替尼与某些药物合用可能会产生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。特别是与强效和中度CYP3A4抑制剂(如葡萄柚或葡萄柚汁)合用时,可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,从而导致不良反应的发生率更高。因此,患者在使用拉罗替尼期间应避免摄入葡萄柚及其制品,并告知医生正在使用的其他药物,以便医生进行必要的调整。
拉罗替尼最常见的副作用包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。患者在用药过程中应密切关注身体状况,如出现严重的不良反应,应及时就医并告知医生用药情况。
对于孕妇和哺乳期妇女,拉罗替尼应谨慎使用。孕妇应被告知药物对胎儿的潜在风险,并建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后一周内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用拉罗替尼期间和最后一次给药后一周内不应母乳喂养。对于肝功能损害和肾功能损伤的患者,应在医生的指导下使用拉罗替尼,必要时进行剂量调整。
拉罗替尼的使用需要患者与医生密切合作,严格按照医嘱进行。通过合理的用药和定期监测,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少不良反应的风险。
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