




来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗人类巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。本文将详细介绍来特莫韦的用药说明,包括其适应症、用法用量、药物相互作用以及贮存方法。
来特莫韦主要适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。该药物通过抑制病毒的复制,降低体内的病毒载量,从而有效预防CMV感染的发生。此外,来特莫韦也可用于治疗已经发生的CMV感染,减轻症状并提高患者的生存质量。
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐的用法是每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg口服微丸。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直到免疫功能恢复。
来特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,来特莫韦与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
然而,来特莫韦与阿昔洛韦、地高辛、霉酚酸酯、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、雌二醇乙酯和左炔诺孕酮的成人临床药物相互作用研究未发现有临床意义的相互作用。这些药物可以在使用来特莫韦期间继续使用,无需特别调整剂量。
来特莫韦应遮光、密封、在干燥处保存。温度应控制在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮。湿度的变化也可能对来特莫韦的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
来特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
在使用来特莫韦的过程中,如出现任何不适或副作用,应及时就医。常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐和头痛等,这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。如果副作用严重或持续不退,应立即联系医生。
免费咨询电话
400-155-1018