非戈替尼(filgotinib)Jyseleca一盒现在应该多少钱
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-28

非戈替尼(Filgotinib),商品名为Jyseleca,是一种口服的JAK1优先抑制剂,主要用于治疗中度至重度的类风湿性关节炎(RA)、溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。作为一种新型药物,非戈替尼在风湿性关节炎患者中显示出显著的疗效,并且在其他自身免疫性疾病中也有广泛的应用前景。本文将详细介绍非戈替尼的价格、适应症和用药注意事项。

非戈替尼(Filgotinib)Jyseleca一盒现在应该多少钱

市场价格波动

非戈替尼的价格可能会因销售渠道和市场状况的不同而有所差异。例如,老挝卢修斯生产的非戈替尼仿制药,规格为100mg*30片,参考价格约为104美元。然而,由于汇率浮动,具体价格可能会有所变化。因此,如果您需要购买非戈替尼,建议咨询专业的医药服务平台如医伴旅客服,以获取最新的价格信息。

医保政策影响

非戈替尼目前在中国已经上市,但尚未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。市面上存在多款仿制药,价格相对较低,但质量和效果可能会有所不同。建议患者在购买时选择正规渠道,确保药物的质量和安全。

价格趋势分析

随着更多仿制药的上市和市场竞争的加剧,非戈替尼的价格可能会逐渐降低。此外,一些慈善机构和药品援助项目也可能提供一定的经济支持,减轻患者的经济负担。如果您正在考虑使用非戈替尼,建议关注相关的信息渠道,以便及时了解最新的价格动态和援助政策。

非戈替尼的适应症和作用机制

适应症

非戈替尼适用于患有中度至重度类风湿性关节炎(RA)的成年患者,尤其是对现有治疗反应不足或不能耐受的患者。此外,非戈替尼还被用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),这两种疾病都属于自身免疫性疾病,患者常常面临长期的炎症和疼痛。

作用机制

非戈替尼是一种JAK1优先抑制剂,通过抑制JAK1介导的信号转导路径,减少炎症介质的产生,从而达到抗炎和免疫调节的效果。这种机制使得非戈替尼在治疗自身免疫性疾病方面表现出色,能够有效缓解患者的症状,提高生活质量。

临床研究进展

多项临床研究表明,非戈替尼在治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病方面具有良好的疗效和安全性。例如,在一项针对类风湿性关节炎患者的临床试验中,非戈替尼显著改善了患者的关节疼痛和肿胀,提高了患者的生活质量。这些研究结果为进一步推广和应用非戈替尼提供了重要的科学依据。

非戈替尼的用药注意事项

剂量和用法

成人的常用剂量为200mg非戈替尼,每天口服一次。根据患者的病情,每天可以服用100mg。75岁以上或有肾脏问题的患者,医生可能会建议每天服用100mg。如果有严重的肝脏问题,不建议使用非戈替尼。请勿打破、压碎或咀嚼药丸,药物可以随餐或两餐之间服用。

特殊人群用药

目前尚无足够的数据确认非戈替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性,不建议在这些人群中使用。如果女性患者在用药期间怀孕,应立即停药并咨询医生。对于老年患者,尤其是75岁以上或有肾脏问题的患者,医生可能会建议每天服用100mg非戈替尼,而不是通常的200mg剂量。老年患者的肝肾功能可能会下降,需要格外小心使用。非戈替尼在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确定,建议避免在儿童和青少年中使用。

不良反应和监测

非戈替尼的常见不良反应包括恶心、上呼吸道感染、尿路感染、头晕等。临床研究中非戈替尼发生的不良反应还包括尿路感染、上呼吸道感染、带状疱疹、肺炎、中性粒细胞减少、高胆固醇血症、头晕、恶心和肌酸激酶水平升高。在使用非戈替尼期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检测,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。

药物相互作用

非戈替尼的药物相互作用尚未明确。为了确保药物的安全性和有效性,患者在使用非戈替尼期间应避免与其他可能影响JAK1信号通路的药物同时使用。如有疑问,应及时咨询医生或药师。

贮存方法

非戈替尼应存放在-20°C的冰箱中,避免高温和潮湿环境。药品的有效期为24个月,超过有效期的药品不应再使用。在使用前,应仔细检查药品的包装和有效期,确保药品的质量。

非戈替尼作为一种有效的JAK1抑制剂,在治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病等方面表现出色。虽然其价格可能因市场因素而波动,但随着仿制药的增多和竞争的加剧,未来的价格有望更加亲民。患者在使用非戈替尼时应注意剂量和用法,特殊人群应谨慎使用,并定期监测不良反应,确保药物的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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