




瑞司美替罗(Resmetirom),也被称为 Rezdiffra,是一种用于治疗中度至晚期肝纤维化(符合 F2至 F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的新型药物。2024年 3月 15日,瑞司美替罗获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗 NASH 的药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的价格以及用药注意事项。
瑞司美替罗目前由老挝卢修斯生产,并提供了多个规格的仿制药版本。以下是 2025年瑞司美替罗各规格的价格:
这些价格可能会因市场供需关系、汇率波动等因素有所变化,因此建议在购买前咨询当地药房或医疗供应商获取最新的价格信息。
瑞司美替罗的价格受到多种因素的影响,主要包括生产成本、市场需求、市场竞争以及政策法规等。由于瑞司美替罗是全球首款治疗 NASH 的药物,其市场潜力巨大,这也导致了其价格相对较高。然而,随着更多仿制药的上市和市场竞争的加剧,未来价格有望逐渐下降。
目前,瑞司美替罗尚未在国内上市,也没有被纳入医保范围。这意味着患者需要自费购买该药物,这对于许多家庭来说是一笔不小的开支。然而,一些商业医疗保险可能会提供部分覆盖,建议患者在购买前咨询保险公司了解具体的报销政策。
瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于 100 公斤的患者,推荐剂量为 80mg,每日口服一次。体重等于或大于 100 公斤的患者推荐剂量为 100mg,每日口服一次。服用时可随餐或者不随餐。
如果瑞司美替罗与中度 CYP2C8 抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,建议减少瑞司美替罗的剂量。体重小于 100 公斤的患者,将瑞司美替罗的剂量减少至 60mg,每日一次。体重大于等于 100 公斤的患者,应减少瑞司美替罗剂量至 80mg,每日一次。
对于孕妇和哺乳期女性,目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中用于评估重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险的可用数据。因此,孕妇和哺乳期女性应谨慎使用瑞司美替罗,需在医生指导下权衡利弊。
对于儿童患者,瑞司美替罗的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿童中使用该药物。对于老年患者,虽然在有效性上与年轻成人患者没有显著差异,但老年患者在使用瑞司美替罗时可能会出现更高的不良反应发生率。
瑞司美替罗最常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。如果出现这些不良反应,应及时联系医生,根据医生的建议调整治疗方案。在严重的情况下,可能需要暂停或停止使用瑞司美替罗。
总之,瑞司美替罗作为一种新型治疗 NASH 的药物,虽然价格较高,但其疗效和安全性已经得到了验证。患者在使用该药物时应严格按照医嘱进行,注意剂量调整和不良反应管理,以确保治疗效果和安全。
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