




福巴替尼(Futibatinib)是一种第二代FGFR靶向药,主要应用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。然而,由于其尚未在中国国内上市,许多患者可能会面临购买难题。本文将详细介绍福巴替尼在中国的购买情况及其用药注意事项。
福巴替尼目前尚未在中国国内上市,因此在国内医院和药店均无法直接购买到该药物。福巴替尼于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,随后于2023年6月在日本获准用于医疗用途,同年7月在欧盟也获得了批准。这意味着,患者若需要使用福巴替尼,需要通过其他途径获取。
目前,患者可以通过代购或海外购买的方式获取福巴替尼。一些专门从事海外药品代购的机构和个人可以提供这项服务。代购的价格因地区、规格、生产厂家、医保政策等因素而有所不同。根据最新数据,福巴替尼2023年的价格大约为每盒8000人民币,约合1120美元。不同地区和医院的价格可能有所差异,因此患者在选择代购时需谨慎核实价格和药品来源。
在通过代购或海外购买福巴替尼时,患者需注意以下几点:
此外,由于药品未在国内上市,患者在使用过程中可能面临一些法律和医疗风险,因此务必在专业医生的指导下使用。
福巴替尼的推荐剂量为每日一次,每次20毫克,口服给药。建议在每天同一时间服用,可带或不带食物服用。请勿压碎、咀嚼、掰开或溶解服用。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,则应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼的常见副作用包括血液、肝脏、呼吸、心脏问题,以及皮肤反应。可能出现的症状包括贫血、肝炎、呼吸困难、心绞痛和皮疹。此外,还可能导致低血糖、高磷血症等问题。患者在使用福巴替尼期间应定期进行血液和肝功能检查,以便及时发现并处理这些问题。
福巴替尼可能会引起眼毒性,表现为视网膜色素上皮脱离(RPED),这可能会导致视力模糊等症状。在眼科监测未常规包括光学相干断层扫描(OCT)的临床试验中,接受福巴替尼治疗的318例患者中有9%的患者发生了RPED。因此,患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的OCT,前6个月每2个月一次,此后每3个月一次。对于视觉症状的发作,应紧急将患者转诊进行眼科评估,每3周随访一次,直至福巴替尼停用。
福巴替尼还可能引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。磷酸盐水平的增加是福巴替尼的药效学作用。在整个治疗过程中应监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
患者在使用福巴替尼期间应注意以下生活习惯,以提高治疗效果和生活质量:
通过合理的用药和生活方式管理,患者可以更好地应对福巴替尼带来的副作用,提高治疗效果。
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