




莱博雷生(Dayvigo)是一种用于治疗成人失眠症的新型药物,由日本卫材公司研发并于2019年12月获得美国FDA批准。本文将详细介绍莱博雷生的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
目前,莱博雷生(Dayvigo)尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此无法通过医保报销。患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商药房购买该药物。日本卫材生产的莱博雷生有三种规格:2.5mg、5mg 和 10mg。具体价格如下:
购买时,请务必选择正规渠道,仔细核对药品真伪和生产日期。
莱博雷生主要通过作用于下丘脑的食欲素受体(orexin receptor),调节大脑的觉醒系统,从而改善睡眠质量。该药物适用于治疗以入睡和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症患者。临床研究表明,莱博雷生能够显著缩短入睡时间和减少夜间醒来次数,提高总睡眠时间。
莱博雷生的药代动力学特性显示,单次给药 2.5-75mg 后,几何平均 Cmax 和 AUC 0-24h 的增加略小于与剂量成比例的增加。在此剂量范围内,莱博雷生在稳态下的累积程度为 1.5-3 倍。药物达到浓度峰值(tmax)的时间约为 1-3 小时。因此,患者在使用莱博雷生时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
莱博雷生的推荐剂量为 5mg,每晚不超过一次,在睡前服用。应在计划醒来时间前至少 7 小时服用。如果需要,剂量可根据临床反应和耐受性增加至最大推荐剂量 10mg。需要注意的是,如果与餐同时服用或餐后不久服用,入睡时间可能会延迟。
对于肝功能损害的患者,用法用量需特别注意。中度肝功能损害患者的莱博雷生最大推荐剂量为 5mg,每晚不超过一次。严重肝功能损害患者不推荐使用莱博雷生。
莱博雷生是一种中枢神经系统(CNS)抑制剂,即使按处方使用,也可能损害日间觉醒。因此,患者在使用期间应避免驾驶车辆或操作重型机械。一些患者在停用莱博雷生后,CNS 抑制作用可能持续,需逐渐减量停药。
莱博雷生与某些药物同时使用时可能会产生相互作用。例如,与强或中度 CYP3A 抑制剂合用时,应避免使用莱博雷生。与弱 CYP3A 抑制剂合用时,最大推荐剂量为 5mg,每晚不超过一次。与强或中度 CYP3A 诱导剂合用时,也应避免使用莱博雷生。
患者在使用莱博雷生时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括嗜睡,如果出现严重的不良反应,应立即就医。
储存莱博雷生时,应将其放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。药物应储存在 20°C-25°C 下,允许在 15°C-30°C 的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放莱博雷生,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。莱博雷生的有效期为 24 个月。
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