




雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种用于治疗特定胃部疾病和肺部疾病的成人患者的药物。该药物由美国礼来制药公司研发,并已在全球多个国家上市。在中国,雷莫西尤单抗于2022年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,但尚未纳入中国医保目录。以下是关于雷莫西尤单抗价格及相关注意事项的详细介绍。
雷莫西尤单抗在美国礼来制药公司的出口土耳其版本原研药的价格为每盒745美元。每盒包含两支100mg的注射液。由于该药物尚未进入中国医保,患者需自费购买,这使得其价格相对较高。对于经济条件有限的患者,这一费用可能是一笔不小的负担。
在全球范围内,雷莫西尤单抗的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。例如,在一些欧洲国家,由于医疗体系的差异和药品采购政策的影响,价格可能会有所不同。在某些发展中国家,政府可能会通过谈判降低药品价格,以提高患者的可及性。
目前市场上尚未有雷莫西尤单抗的仿制药。这意味着患者只能选择购买原研药,进一步增加了用药成本。未来,随着专利保护期的结束,可能会有更多仿制药进入市场,从而降低患者的用药费用。
在药物控制之前,不要对严重高血压患者使用雷莫西尤单抗。对于抗高血压治疗无法控制的有医学意义的高血压,或患有高血压危象或高血压脑病的患者,应永久停用雷莫西尤单抗。医生在开具处方时应综合考虑患者的具体情况,以保障用药安全。
根据雷莫西尤单抗的作用机制,孕妇服用该药物可能会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用雷莫西尤单抗的可用数据,因此应尽量避免在孕期使用。对于哺乳期女性,没有关于母乳中存在雷莫西尤单抗或产奶的信息,为安全起见,女性在雷莫西尤单抗治疗期间及最后一次剂量后的2个月内应避免母乳喂养。
雷莫西尤单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未经过充分评估,因此在儿童中使用时应格外谨慎。对于老年人,其疗效与年轻患者相比未观察到显著差异。但对于轻度或中度肝功能损害的患者,通常不建议调整雷莫西尤单抗的剂量。对于Child-Pugh B型或C型肝硬化患者,接受雷莫西尤单抗单药治疗后,可能会出现临床恶化的情况,需要特别小心并密切监测。
雷莫西尤单抗的小瓶应存放在冰箱中,温度控制在2°C-8°C,置于原纸箱内避光。禁止冷冻和摇晃,以确保药品的稳定性。药品的有效期为24个月,过期的药品不应使用。
雷莫西尤单抗的系统暴露剂量按比例增加,剂量为8mg/kg及以上,并在大约12周时达到稳态浓度。平均清除率为0.015L/小时(30%),平均消除半衰期为14天(20%)。这些参数对于指导用药剂量和频率具有重要意义。
雷莫西尤单抗的常见副作用包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合受损、动脉血栓栓塞事件、高血压、输注相关反应、原有肝功能损害恶化、后部可逆性脑病综合征、蛋白尿(包括肾病综合征)和甲状腺功能障碍。患者在用药过程中应密切关注这些症状,并及时向医生报告。
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