




布格替尼(Brigatinib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的第二代酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带ALK基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍布格替尼的适应症和用法用量,以及在使用过程中需要注意的事项。
布格替尼主要适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2022年3月,布格替尼正式获得国家药品监督管理局批准,用于这一特定适应症。该药物通过靶向抑制ALK蛋白,阻止癌细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。
布格替尼的推荐剂量为初始剂量90毫克,每日一次,连续服用7天。之后,剂量增加至180毫克,每日一次。患者应按照医生的指导进行用药,并且在出现不良反应或其他原因中断治疗14天或更长时间后,重新开始时应先以90毫克每日一次的剂量服用7天,再逐渐增加至之前的耐受剂量。
布格替尼可以与食物同服或空腹服用,但应保持一致性。患者应整片吞服药片,不要压碎或咀嚼。如果漏服一剂或在服药后发生呕吐,不应补充漏服剂量,而应在下次服药时间服用规定剂量。
在某些特殊情况下,如患者同时使用强效或中效CYP3A抑制剂时,需要调整布格替尼的剂量。如果无法避免同时给予强效CYP3A抑制剂,则将布格替尼每日一次剂量降低约50%(即从180毫克降低至90毫克,或从90毫克降低至60毫克)。如果无法避免同时给予中效CYP3A抑制剂,则将布格替尼每日一次剂量降低约40%(即从180毫克降至120毫克、120毫克降至90毫克或从90毫克降至60毫克)。停用强效或中效CYP3A抑制剂后,应恢复使用之前耐受的布格替尼剂量。
在开始使用布格替尼之前,患者应进行详细的基因检测,以确认ALK基因突变的状态。这一步骤对于确保药物的有效性和安全性至关重要。此外,患者应在有经验的肿瘤科医生的指导下使用布格替尼,定期进行随访和评估,以便及时调整治疗方案。
布格替尼可能会引起一系列不良反应,包括但不限于肺部炎症、高血压、疲劳、恶心、腹泻等。患者在用药过程中应密切监测身体状况,如有不适,应及时告知医生。对于严重的不良反应,医生可能会调整剂量或暂停用药,直至症状缓解。
在使用布格替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以在治疗过程中更好地管理自己的健康,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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