度伐利尤单抗（Durvalumab），商品名为IMFINZI，是一种由英国阿斯利康公司研发的人源化IgG1κ型单克隆抗体。该药物于2017年5月1日在美国获得FDA批准上市，并于2019年12月6日在中国上市。度伐利尤单抗主要用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌等。

度伐利尤单抗的购买途径

中国市场购买情况

度伐利尤单抗已经在中国上市，但尚未纳入中国医保范围。患者需要自费购买该药物。市场上目前有仿制药可供选择。购买时，建议通过正规医疗机构或药店进行，以确保药物的真实性和质量。

美国市场购买情况

在美国，度伐利尤单抗的原研药由美国Abraxis BioScience生产，价格约为664美元一盒。患者可以通过医院或药店购买，也可以通过在线医疗平台订购。购买前，建议咨询医生或药师，了解具体的用药指导和注意事项。

国际购买渠道

对于国际患者，可以通过国际医疗机构或药品代理公司购买度伐利尤单抗。购买时，务必选择信誉良好的供应商，并核实药物的批号和生产日期，以确保药品的安全性和有效性。建议在购买前咨询专业医生的意见，确保用药安全。

度伐利尤单抗的用药注意事项

适应症与禁忌症

度伐利尤单抗适用于多种癌症的治疗，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌等。在使用前，医生会根据患者的具体情况进行详细的评估，确定是否适合使用该药物。对于某些特定的疾病状态，如严重的肝肾功能损害，可能需要调整剂量或避免使用。

不良反应与处理

度伐利尤单抗可能会引起一些不良反应，常见的不良反应包括贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、周围神经病变、恶心和疲乏等。如果出现严重的不良反应，如过敏反应、呼吸困难或严重感染，应立即停止用药并就医。医生会根据具体情况给予相应的治疗建议，必要时会调整治疗方案。

特殊人群用药指导

对于孕妇和哺乳期妇女，度伐利尤单抗的使用需特别谨慎。治疗期间及末次给药后3个月内，患者需采取高效的避孕措施。儿童患者的安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。老年人（≥65岁）的疗效与安全性无显著差异，但仍需个体化监测。对于轻中度肾功能损害和轻中度肝功能损害的患者，无需调整剂量，但对于重度肝肾功能损害的患者，需根据具体情况进行调整。

药物储存与有效期

度伐利尤单抗应在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中保存，避免光照。避免冷冻和摇晃。药物的有效期为24个月，购买时应注意检查生产日期和有效期，确保药品在有效期内使用。