




考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物由瑞士罗氏公司生产,规格为20mg*63片,价格大约为13000美元左右。患者可以通过正规的医疗服务机构购买此药物,以保证产品的质量和安全性。
根据瑞士罗氏公司的官方数据,考比替尼(Cobimetinib)的规格为20mg*63片,每盒的价格大约为1228美元。这一价格适用于国际市场上的标准零售价,但具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所波动。
对于需要从海外代购考比替尼的患者,代购价格通常会稍高一些。根据多个可靠渠道的信息,考比替尼(Cobimetinib)的代购价格大约为13000美元左右。选择正规的海外代购渠道非常重要,以避免购买到假冒伪劣产品,影响治疗效果。
目前,考比替尼尚未在中国上市,也未进入中国的医保目录。因此,患者需要自费购买该药物。建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构,了解详细的购买流程和注意事项。
考比替尼可能会导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行全面的皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时通过切除和皮肤病理评估进行处理。在与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后的6个月内仍需进行皮肤病学监测。
考比替尼可能导致出血,包括关键部位或器官的症状性出血。如果出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血情况改善至0级或1级,可以以较低剂量恢复使用。如果4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能引发心肌病,特别是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者中。在开始治疗前,应评估患者的射血分数,并在治疗后的1个月及此后每3个月进行一次评估。如果出现左心室功能障碍,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
考比替尼可能导致严重的皮疹和其他皮肤反应。如果出现严重皮肤反应,应暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者在治疗期间应密切观察皮肤状况,如有异常应及时就医。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合应用可能会显著增加考比替尼的全身暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,应避免考比替尼与这些药物联合使用。如果必须短期(14天或更短)联合使用中效CYP3A抑制剂,如红霉素或环丙沙星,应将考比替尼剂量减至20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,应恢复考比替尼之前的剂量。
考比替尼的价格虽然较高,但其在治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。患者在购买和使用过程中,应严格遵循医嘱,注意药物的储存条件和有效期,确保治疗的安全性和有效性。
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