




格拉吉布(Daurismo)是一种由美国辉瑞制药有限公司研发的口服靶向治疗药物,主要适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。这款药物在2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,但在国内的上市情况如何呢?本文将详细介绍格拉吉布在国内的上市情况及相关信息。
截至2025年3月24日,格拉吉布尚未通过国家药品监督管理局(NMPA)的批准在中国正式上市。这意味着患者在国内医院和药房暂时还无法购买到这款药物。对于需要使用格拉吉布治疗的患者,目前只能选择从海外渠道获取。
虽然格拉吉布在国内尚未上市,但患者可以通过合法的海外购药渠道购买到这款药物。一些专业的国际医药服务平台和海外药房提供了格拉吉布的销售服务。例如,欧洲版的格拉吉布原研药规格为100mg*30片,价格在16500美元左右(价格会因汇率波动而有所变化)。此外,美国市场的价格约为12974美元一盒,规格同样为100mg*30片。
随着国际医疗合作的加深和药品审批流程的优化,格拉吉布在国内的上市进程有望加快。辉瑞制药有限公司也在积极与中国相关部门沟通,争取早日完成药品注册和审批工作,以便为中国患者提供更多的治疗选择。
格拉吉布通常与低剂量阿糖胞苷联合使用,以提高治疗效果。患者应在医生的指导下严格按照医嘱服用药物。常见的用药方案是每天一次,每次100mg,持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在服药期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检测,以监测药物的疗效和安全性。
格拉吉布的常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、腹泻、肌肉疼痛等。如果出现严重的副作用,如肝功能异常、严重的皮肤反应或感染,应立即停药并就医。患者在用药期间应注意休息,保持良好的饮食习惯,并避免剧烈运动。如果出现轻微的不适,可适当调整饮食和作息,必要时咨询医生。
格拉吉布可能与某些药物发生相互作用,影响药效。例如,CYP3A4强抑制剂和诱导剂可能会影响格拉吉布的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,患者在使用格拉吉布期间应避免同时服用这些药物,如有必要,应咨询医生进行药物调整。此外,患者在服用格拉吉布期间应避免饮酒,以免增加肝脏负担。
总的来说,格拉吉布在国内尚未上市,患者需通过海外渠道购买。在使用过程中,患者应严格遵循医嘱,注意药物的副作用和相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。
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