格拉吉布（Glasdegib）是一种针对急性髓系白血病（AML）的新型靶向治疗药物，由美国辉瑞制药有限公司研发。自2018年11月21日在美国首次获批上市以来，格拉吉布在全球范围内逐渐获得认可。然而，截至2025年3月24日，格拉吉布尚未在中国大陆市场正式上市。本文将详细介绍格拉吉布的最新进展及其在中国市场的现状。

格拉吉布在中国的上市情况

目前上市状态

格拉吉布（Glasdegib）最早于2018年11月21日在美国获得FDA批准上市，并在2020年6月在欧盟上市。然而，截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）尚未批准格拉吉布在中国市场上市。这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道获取该药物。

购买渠道

由于格拉吉布尚未在中国上市，国内患者如果需要使用该药物，可以通过以下几种方式尝试获取：

• 通过正规的海外药店购买：患者可以在一些合法的海外药店购买到格拉吉布。需要注意的是，购买时应选择信誉良好的药店，以确保药品的质量和安全。
• 通过电商平台购买：一些国际电商平台也提供了格拉吉布的销售服务。患者在购买时应仔细核实卖家资质和药品来源，避免购买到假药。
• 参加临床试验：部分医院和研究机构可能会开展格拉吉布的临床试验。符合条件的患者可以咨询相关机构，了解是否有机会参与试验并获得免费的药物治疗。

价格参考

在国外，格拉吉布的价格相对较高。根据最新的市场价格，一瓶25mg，60粒装的格拉吉布售价约为19,490.34美元，折合每粒约324.84美元；一瓶100mg，30粒装的格拉吉布售价约为19,999.99美元，折合每粒约666.67美元。这些价格仅供参考，实际购买时可能会因汇率波动而有所不同。

用药注意事项

适应症

格拉吉布主要适用于年龄≥75岁或因共病不能接受高强度化疗的新诊断AML患者。该药物通过靶向Smoothened（SMO）蛋白受体，抑制Hedgehog信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。

禁忌症

对于严重肾功能不全和中度至重度肝功能不全的患者，目前尚无充分的研究数据支持其安全性。因此，这类患者在使用格拉吉布时应特别谨慎，并在医生的指导下进行。

副作用管理

格拉吉布的常见副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、肌肉骨骼疼痛等。严重的副作用可能包括血液系统异常、感染和电解质紊乱。患者在使用过程中如出现不适，应及时联系医生进行评估和处理。

通过上述介绍，可以看出格拉吉布虽然尚未在中国大陆市场上市，但患者仍可通过多种途径获取该药物。同时，在使用过程中，患者应严格遵循医生的指导，注意药物的安全性和有效性，以达到最佳的治疗效果。