




马来酸奈拉替尼片是一种用于治疗 HER2 阳性早期乳腺癌的药物,通常在患者接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后使用。虽然该药物在治疗中具有显著效果,但也伴随着一系列的副作用和注意事项。了解这些副作用和注意事项对于患者的治疗安全至关重要。
马来酸奈拉替尼片最常见的不良反应包括腹泻、恶心、腹痛、疲乏、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST 或 ALT 升高、指甲病变、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。这些不良反应通常在治疗初期较为明显,随着治疗的继续,部分患者可能逐渐适应。
一些患者可能会经历更严重的不良反应,如 3 级或 4 级的腹泻、呕吐、恶心和腹痛。严重不良反应还包括腹泻(1.6%)、呕吐(0.9%)、脱水(0.6%)、蜂窝织炎(0.4%)、肾衰(0.4%)、丹毒(0.4%)、丙氨酸氨基转移酶升高(0.3%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(0.3%)、恶心(0.3%),疲乏(0.2%)和腹痛(0.2%)。这些严重不良反应可能需要立即医疗干预。
如果患者出现上述任何严重的不良反应,应立即联系医疗提供者。医生可能会建议中断给药或减少剂量,以控制不良反应。在某些情况下,可能需要永久停用马来酸奈拉替尼片。
医生会根据患者的安全性和耐受情况调整马来酸奈拉替尼片的剂量。如果患者未能从治疗相关毒性中恢复至 0-1 级,或有导致治疗延迟超过 3 周的毒性,或不能耐受每天 120 mg 的剂量,应停止使用该药物。患者应定期与医疗团队沟通,以便及时调整治疗方案。
对于孕妇和哺乳期妇女,马来酸奈拉替尼片的使用需要特别谨慎。育龄女性在开始治疗前应进行妊娠检查,并在治疗期间和最后一剂给药后至少 1 个月内采取有效的避孕措施。如果男性患者的女性伴侣有生殖能力,建议在治疗期间和最后一剂奈拉替尼后 3 个月内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在服用奈拉替尼期间不应母乳喂养,直至最后一次用药之后至少 1 个月。
在 ExteNET 研究中,奈拉替尼组的平均年龄为 52 岁,但也有 172 名患者年龄在 65 岁及以上。与较年轻的患者相比,65 岁及以上的患者因不良反应导致奈拉替尼治疗终止的比例更高,分别为 44.8% 和 25.2%。此外,65 岁及以上患者严重不良反应的发生率也较高,包括呕吐(2.3%)、腹泻(1.7%)、肾衰(1.7%)和脱水(1.2%)。因此,老年患者在使用马来酸奈拉替尼片时应更加谨慎。
马来酸奈拉替尼片可能与其他药物发生相互作用,特别是 P-糖蛋白(P-gp)的底物。例如,奈拉替尼与地高辛(一种 P-gp 底物)联合使用时,会导致地高辛浓度增加,从而增加心脏毒性等不良反应的风险。患者在使用马来酸奈拉替尼片期间应避免与这些药物同时使用,并在必要时咨询医生进行剂量调整。
患者在使用马来酸奈拉替尼片期间应注意以下几点:保持良好的饮食习惯,避免油腻和刺激性食物;保持充足的水分摄入,预防腹泻和脱水;定期进行身体检查,监测肝功能和其他重要指标;遵循医生的建议,按时服药,不要随意增减剂量或停药;注意个人卫生,预防感染。
马来酸奈拉替尼片在治疗 HER2 阳性早期乳腺癌方面具有显著效果,但同时也存在一系列的副作用和注意事项。患者应密切配合医疗团队,遵循医嘱,及时报告任何不适,以确保治疗的安全和有效。
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