




2025年,布格替尼(Brigatinib)作为一种高效的ALK抑制剂和EGFR第四代靶向药,已经在全球多个市场获得批准,并成为许多肺癌患者的希望。本文将详细介绍布格替尼在不同地区的价格情况,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
在中国,布格替尼已于2022年3月正式上市,并被纳入医保。2025年,90mg×28片装布格替尼的医保报销后价格为1650.4元,约合239美元。作为医保乙类药物,其报销比例在50%-80%之间浮动。这意味着患者的日均治疗成本从483元(约69美元)降至193元(约27美元)。这一价格政策大大减轻了患者的经济负担,使更多患者能够受益于这种高效靶向药物。
孟加拉国也是布格替尼的重要市场之一。2024年,孟加拉当地传出的最新价格消息显示,一盒规格为180mg*30粒的布格替尼价格约为4000元,约合575美元。相比中国市场,孟加拉市场的价格略高,但依然具有一定的竞争力。对于一些经济条件有限的患者来说,孟加拉生产的布格替尼是一个较为经济的选择。
在全球其他市场,布格替尼的价格可能会有所不同。例如,一些发达国家的市场价格可能会更高,而一些发展中国家的市场价格则可能更低。总体来看,布格替尼的价格仍然具有较高的透明度,患者可以通过多种渠道获取相关信息,选择最适合自己的购买途径。
在使用布格替尼前,应先控制患者的血压。治疗开始后的两周内,需要监测血压,此后至少每月监测一次。如果患者在接受最佳抗高血压治疗后仍然发生3级高血压,应暂停服用布格替尼,待血压恢复正常后再继续治疗。对于4级高血压或3级高血压复发的情况,应考虑永久停用布格替尼。
在布格替尼治疗期间,应定期监测患者的心率和血压。如果患者同时使用可能导致心动过缓的药物,应更加频繁地监测。一旦出现症状性心动过缓,应暂停服用布格替尼,并评估是否需要调整或停用其他可能导致心动过缓的药物。如果症状消退,可以根据情况重新开始布格替尼治疗,必要时降低剂量。
患者在使用布格替尼期间,应报告任何视觉症状。如果出现新的或恶化的2级及以上视觉症状,应暂停服用布格替尼并进行眼科评估。在2级或3级视觉障碍恢复至1级严重程度或基线时,应降低剂量继续治疗。对于4级视觉障碍,应永久停用布格替尼。
使用布格替尼曾发生与间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎一致的重度、危及生命和致死性肺部不良反应。应监测新的或恶化的呼吸道症状,尤其是在开始治疗的第一周。一旦出现相关症状,应暂停服用布格替尼,并及时评估其他可能的原因,如肺栓塞、肿瘤进展和感染性肺炎。对于1级或2级间质性肺病,应在恢复至基线后根据医生建议调整剂量或停用布格替尼。对于3级或4级间质性肺病,或1级或2级间质性肺病复发的情况,应永久停用布格替尼。
感染性肺炎是布格替尼治疗过程中可能出现的严重不良反应之一。患者应保持良好的个人卫生习惯,避免接触感染源。一旦出现感染性肺炎的症状,如发热、呼吸困难等,应立即就医并告知医生正在使用布格替尼,以便及时采取相应的治疗措施。
脑血管意外和多器官功能障碍综合征也是布格替尼治疗过程中可能出现的致死性不良反应。患者在治疗期间应注意身体状况的变化,如有不适应及时就医。医生应密切监测患者的各项生理指标,及时调整治疗方案,以减少这些严重不良反应的发生风险。
总之,布格替尼作为一种高效靶向药物,其价格和安全性是患者关注的重点。希望通过本文的介绍,患者能够更好地了解布格替尼的价格情况和用药注意事项,从而在治疗过程中更加安心和放心。
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