




布格替尼(Brigatinib)是一种高效的ALK抑制剂和EGFR第四代靶向药,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物由美国Ariad公司研发,2017年4月获得美国FDA批准,2022年3月在中国上市并纳入医保。本文将详细介绍布格替尼的一个疗程的价格,并提供一些用药注意事项。
目前市场上存在多个版本的布格替尼,不同版本的价格有所差异。以下是几种主要版本的价格信息:
从上述信息可以看出,不同版本的布格替尼价格差异较大,患者可以根据自身经济情况选择合适的版本。日本武田版本的价格最高,但质量相对更有保障;而孟加拉碧康和耀品国际版本的价格较为亲民,适合经济条件有限的患者。
一个完整的布格替尼疗程通常需要持续一段时间,具体时长需根据医生的建议进行调整。一般情况下,布格替尼的推荐初始剂量为90mg,每日一次,连续7天。如果患者能够耐受,则从第8天起增加到180mg,每日一次。
以90mg规格为例,假设患者需要连续服用30天,则需要30片90mg规格的布格替尼。按照不同版本的价格计算,一个疗程的费用如下:
如果患者需要在第8天起增加到180mg,每日一次,则需要购买180mg规格的布格替尼。假设患者需要连续服用23天(30天 - 7天),则需要23片180mg规格的布格替尼。按照孟加拉耀品国际版本的价格计算,一个疗程的费用如下:
综合以上两种情况,患者在30天内所需的总费用为:199美元(90mg规格)+ 370美元(180mg规格)= 569美元。
布格替尼的常见严重不良反应包括感染性肺炎、间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎、发热、呼吸困难、肺栓塞和乏力。其中,间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎是最严重的不良反应之一,可能导致重度、危及生命甚至致死的情况。
患者在使用布格替尼期间应密切监测新的呼吸道症状或恶化的呼吸道症状,尤其是开始治疗的前一周。一旦出现新的呼吸道症状或恶化的呼吸道症状,应立即暂停服用布格替尼,并及时就医进行评估。
对于1级或2级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,患者应在症状恢复至基线水平后,根据医生的建议降低剂量继续治疗或停药。如果出现3级或4级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,或1级或2级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎复发,应永久停用布格替尼。
除了监测和处理间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,患者在使用布格替尼期间还应注意以下事项:
通过以上详细的信息,希望患者在使用布格替尼时能够更加安全和有效地管理自己的治疗过程,确保治疗效果最大化。
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