




曲格列汀(Zafatek)是一种用于治疗2型糖尿病的新型药物,由日本武田药品工业株式会社研发。该药物于2015年3月26日在日本正式获批上市。本文将详细介绍曲格列汀的适应症、用法用量、不良反应以及用药注意事项。
曲格列汀(Zafatek)是一种DPP-4抑制剂,通过抑制DPP-4酶的活性来增加体内GLP-1和GIP的水平,从而促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的释放,达到降低血糖的效果。曲格列汀适用于2型糖尿病患者,特别是那些经过饮食和运动疗法后血糖控制不佳的患者。
曲格列汀主要用于治疗2型糖尿病。在患者进行了充分的饮食疗法和运动疗法后,如果血糖仍无法得到有效控制,可以考虑使用曲格列汀。该药物通过调节血糖水平,帮助患者更好地管理糖尿病。
曲格列汀的常规用法为成人每周口服一次,每次100毫克。对于中度及以上的肾功能障碍患者,由于药物排泄延迟可能导致血药浓度升高,因此需要根据肾功能的程度进行剂量调整,建议减少至每周一次50毫克。
具体用法如下:
1. 成人常规剂量:每周一次,每次100毫克。
2. 中度及以上肾功能障碍患者:每周一次,每次50毫克。
曲格列汀有50毫克和100毫克两种规格。50毫克的片剂为薄膜包衣片,颜色为淡黄赤色;100毫克的片剂为带双面划线的薄膜包衣片,颜色为淡赤色。这些设计便于患者识别和分剂量使用。
在使用曲格列汀的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项:
曲格列汀与其他降糖药物联合使用时,有增加低血糖风险的可能性。患者应定期监测血糖水平,特别是在开始使用曲格列汀或调整剂量时。如果出现低血糖症状,如头晕、出汗、心慌等,应立即采取措施,如摄入含糖食物或饮料。
使用曲格列汀的患者应注意急性胰腺炎的风险。如果出现腹痛、恶心、呕吐等症状,应立即停药并就医。医生可能会建议进一步的检查和治疗。
中度及以上肾功能障碍的患者在使用曲格列汀时需要特别小心。建议定期监测肾功能指标,如肌酐清除率,以评估药物的安全性。根据肾功能的变化,医生可能会调整药物剂量。
孕妇或可能怀孕的女性在使用曲格列汀时需谨慎。治疗的益处应超过潜在的风险。哺乳期女性也应权衡治疗的益处和母乳喂养的重要性,必要时可暂停哺乳。儿童患者尚未进行充分的临床试验,因此不推荐使用曲格列汀。
曲格列汀与某些药物联用时可能存在相互作用。例如,与增强糖尿病降血糖作用的药物联用可能增加低血糖的风险,而与降低糖尿病降血糖作用的药物联用则可能增加高血糖的风险。因此,患者在使用曲格列汀期间应告知医生所有正在使用的药物,以避免不必要的风险。
曲格列汀应存放在室温下,避免高温和潮湿。50毫克规格的有效期为3年,100毫克规格的有效期为4年。患者应定期检查药物的有效期,过期的药物不应使用。
通过以上介绍,患者可以更好地了解曲格列汀的使用方法和注意事项,从而在医生的指导下安全有效地管理2型糖尿病。
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