




来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒(CMV)的抗病毒药物,主要用于预防高风险成人肾移植患者(CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。本文将详细介绍来特莫韦的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
来特莫韦主要适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。这些患者在接受肾移植手术后,由于免疫系统受到抑制,容易发生CMV感染。来特莫韦通过抑制病毒的复制,有效预防CMV感染的发生,从而减少术后并发症的风险。
来特莫韦的推荐剂量为每日一次480mg,可通过口服或静脉注射的方式给药。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为每日一次480mg一片或每日一次240mg两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120mg的口服微丸。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至医生认为不再需要继续用药。
来特莫韦的常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、头痛等。这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。然而,如果出现严重的不良反应,如持续性恶心、剧烈头痛或其他异常症状,应立即联系医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或采取相应的处理措施。
来特莫韦与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,表明莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,应在使用来特莫韦治疗完成后重新调整剂量。此外,来特莫韦与阿昔洛韦、地高辛、霉酚酸酯、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、雌二醇乙酯和左炔诺孕酮的成人临床药物相互作用研究未发现有临床意义的相互作用。
来特莫韦应避光、密封、在干燥处保存。温度控制在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮,湿度的变化也可能对来特莫韦的稳定性产生负面影响。存放时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
在使用来特莫韦期间,患者应严格遵循医生的建议和指示。患者需要告知医生有关自身的过敏史、正在使用的其他药物,以及任何潜在的健康问题。定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和安全性。如果出现任何不适或疑问,应及时与医生沟通。来特莫韦的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异,一般情况下,每片480mg的来特莫韦价格约为10美元。
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