




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。这种药物由诺华公司研发,自2014年在美国获批以来,已经在全球多个国家和地区上市。本文将详细探讨塞瑞替尼的市场价格及其在使用过程中的注意事项。
目前,塞瑞替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在大多数国家,塞瑞替尼的价格通常较高,但已纳入医保的地区,患者可以通过医保报销部分费用,从而减轻经济负担。
在中国市场,150粒/盒的塞瑞替尼通常需要花费大约2500-2600美元。这一价格虽然较高,但与进口药物相比,已经具有一定的竞争力。另外,城市消费水平也会影响塞瑞替尼的价格,消费水平较高的城市,塞瑞替尼的价格可能会更高。
在国际市场上,塞瑞替尼的价格同样存在差异。例如,老挝卢修斯生产的塞瑞替尼规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。这一价格远低于原研药的价格,使得更多患者能够负担得起这种药物。
不同版本的塞瑞替尼价格也有较大差异。除了瑞士诺华制药的原研药外,印度卢修斯、孟加拉耀品国际、印度Natco以及老挝东盟制药等都生产了不同版本的塞瑞替尼,价格从几十美元到几百美元不等,为患者提供了更多的选择。
塞瑞替尼主要用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在使用塞瑞替尼之前,必须通过准确且经充分验证的检测方法进行ALK突变检测,确认患者为ALK阳性NSCLC。
塞瑞替尼的适应靶点包括ALK、IGF-1R、INSR和ROS1。因此,患者在使用前应确保自己的疾病符合这些适应症。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,应与食物同时服用。患者应在每天同一时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔超过12小时,患者应补服漏服的剂量。如果治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性和耐受性情况,可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因未列于说明书的药物不良反应所致,应以150mg的下调幅度逐渐减少日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者,应停用塞瑞替尼。
孕妇和哺乳期妇女在使用塞瑞替尼时需特别注意。育龄期女性在服用塞瑞替尼期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,但动物研究表明,塞瑞替尼可能导致胎儿畸形。因此,除非必要,否则孕妇应避免使用塞瑞替尼。
哺乳期妇女应权衡哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止使用塞瑞替尼。目前尚不清楚塞瑞替尼是否存在于人乳汁中,但考虑到其潜在的严重不良反应,建议谨慎使用。
老年患者(年龄≥65岁)使用塞瑞替尼的安全性特征与年轻患者相似,但仍需密切监测不良反应的发生。在驾驶和操作机器方面,患者应谨慎行事,因为塞瑞替尼可能导致疲劳或视觉障碍。
通过上述内容,我们可以看出塞瑞替尼在治疗ALK阳性NSCLC方面具有显著的效果,但患者在使用过程中需要注意多个方面,以确保安全和疗效。
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