Regorafenib的标准剂量
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发布日期:2024-12-28

Regorafenib,作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等实体瘤。其通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,达到延缓疾病进展的目的。本文将详细介绍Regorafenib的标准剂量及相关注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。

Regorafenib的标准剂量

推荐剂量

根据多项临床研究和药物说明书,Regorafenib的标准剂量为160毫克(4片40毫克片剂),每天一次。患者应在每个28天周期的前21天内服用此剂量,然后停药7天,以完成一个完整的治疗周期。这种用药方案有助于维持药物在体内的有效浓度,同时减少长期连续用药带来的潜在副作用。

服药时间和方法

患者应每天在同一时间服用Regorafenib,以保持药物在体内的浓度稳定。建议在低脂餐后(含热量<600卡路里且脂肪含量<30%)用水整片吞服,避免与高脂食物一同服用,因为高脂食物可能影响药物的吸收。如果患者忘记服药,不应在同一天加倍剂量,而是在下一个预定时间继续正常服药。

剂量调整

在某些情况下,医生可能会根据患者的耐受性和不良反应情况调整剂量。常见的剂量调整方案包括减少单次剂量(例如从160毫克减至120毫克或80毫克)或延长停药时间。具体调整方案应由专业医生根据患者的具体情况决定。

Regorafenib的适应症

结直肠癌

Regorafenib被广泛用于治疗转移性结直肠癌(mCRC),尤其是那些已经接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗,以及抗-VEGF和抗-EGFR治疗的患者。在这些患者中,Regorafenib可以显著延缓疾病进展,提高生存率。

胃肠道间质瘤

对于胃肠道间质瘤(GIST)患者,特别是那些对其他治疗手段(如伊马替尼和舒尼替尼)无效的患者,Regorafenib同样显示出良好的疗效。临床试验表明,Regorafenib可以显著延长无进展生存期(PFS),改善患者的生活质量。

肝细胞癌

在肝细胞癌(HCC)的治疗中,Regorafenib也表现出显著的效果。对于那些已经接受过索拉非尼治疗但仍出现疾病进展的患者,Regorafenib可以作为一种有效的二线治疗选择。多项研究表明,Regorafenib可以显著延长患者的总生存期(OS)。

用药注意事项

监测不良反应

患者在使用Regorafenib期间,应密切关注可能出现的不良反应,并及时与医生沟通。常见的不良反应包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压等。医生会根据患者的反应情况调整治疗方案,必要时可暂停或减少药物剂量。

生活方式调整

在用药期间,患者应保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠。避免摄入过多的高脂食物,以减少对药物吸收的影响。同时,保持良好的心理状态,积极应对疾病带来的压力,有助于提高治疗效果。

定期检查

患者应定期进行血液检查、肝功能检查和其他相关检查,以评估药物的疗效和安全性。定期检查可以帮助医生及时发现并处理潜在的问题,确保治疗的顺利进行。患者应遵循医生的建议,按时进行各项检查。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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