特泊替尼(Tepotinib)是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的高效MET抑制剂，由德国默克公司（Merck KGaA）研发。特泊替尼在全球范围内已获得多个监管机构的批准，并被广泛应用于临床实践。本文将详细介绍特泊替尼的最新售价、药品信息及其用药注意事项。

特泊替尼(Tepotinib)最新售价

不同版本的价格

特泊替尼在市场上有多个版本，价格因生产厂商和地区而有所不同。以下是几种常见版本的最新售价：

• 老挝卢修斯版：225mg*60片装，售价约为960美元一盒。
• 老挝大熊制药版：具体价格因渠道不同而有所波动，但一般在85379元左右。
• 美国默克生产版：价格较高，具体价格需咨询医院或药店。

国内售价及医保情况

特泊替尼已经在国内上市，并且进入了国家医保报销范围。这大大减轻了患者的经济负担。患者可以通过医保报销部分费用，具体报销比例和条件可咨询当地医保部门。

特泊替尼(Tepotinib)的药品信息

基本信息

特泊替尼是一种口服药物，能够强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号。它的主要成分是特泊替尼，适应症为MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。

药理作用

特泊替尼通过阻断MET受体的信号传导，抑制肿瘤的生长和扩散。试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95%CI，6.9-NE）和11.1个月（95%CI，9.5-18.5）。这些数据表明特泊替尼在治疗MET基因改变的非小细胞肺癌方面具有显著效果。

特泊替尼(Tepotinib)的用药注意事项

常见副作用及处理

特泊替尼最常见的副作用包括水肿（液体积聚）、恶心（感觉不舒服）、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中肝酶水平升高等。患者在用药过程中应密切监测身体状况，如有不适应及时就医。

特殊人群用药

对于孕妇及哺乳期妇女，建议在开始特泊替尼治疗前进行妊娠试验检查。有生育能力的女性应在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。

药物相互作用

特泊替尼与CYP3A抑制剂和诱导剂存在相互作用。CYP3A抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度，因此应避免与其同时使用。CYP3A诱导剂则可能会降低特泊替尼的疗效，同样需要避免与其同时使用。常见的CYP3A抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等；常见的CYP3A诱导剂有利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。

特泊替尼作为一种高效的MET抑制剂，在治疗非小细胞肺癌方面表现出色。了解其最新售价、药品信息及用药注意事项，有助于患者更好地管理和使用该药物，提高治疗效果和生活质量。