




特泊替尼(Tepotinib)是一种重要的MET酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗MET基因突变引起的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。自2020年在日本首次获批以来,特泊替尼已经在全球多个地区上市,并逐渐成为治疗这类肺癌的重要药物之一。本文将详细介绍特泊替尼的不同版本及其价格,帮助患者和医生更好地了解这一药物。
老挝大熊制药生产的特泊替尼是目前市场上较为常见的版本之一。该版本的规格为225mg*60片,每盒的价格约为960美元。这一版本的特泊替尼因其相对较低的价格和良好的疗效,受到了许多患者的欢迎。老挝大熊制药在生产和质量控制方面有着严格的标准,确保了药品的质量和安全性。
美国默克公司是特泊替尼的原研厂家,其生产的特泊替尼在质量和疗效方面都有着较高的保障。美国默克生产的特泊替尼规格同样为225mg*60片,但价格较高,每盒的价格约为85379元人民币。虽然价格较高,但由于其卓越的品质和可靠性,仍然有许多患者选择这一版本。
老挝东盟制药生产的特泊替尼也是市场上较为常见的版本之一。该版本的规格为225mg*60片,每盒的价格约为273美元。这一版本的特泊替尼在价格上具有优势,同时在质量和疗效方面也得到了市场的认可。老挝东盟制药在生产和质量控制方面也有着严格的标准,确保了药品的安全性和有效性。
特泊替尼主要适用于MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。这类肺癌患者通常对传统的化疗和靶向治疗效果不佳,而特泊替尼能够有效抑制由MET基因改变引起的致癌信号,从而改善患者的治疗预后。
特泊替尼的主要靶点是c-Met。c-Met是一种重要的受体酪氨酸激酶,其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。特泊替尼通过抑制c-Met的活性,阻断由MET基因改变引起的致癌信号传导,从而达到治疗目的。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,不推荐在18岁以下的患者中使用特泊替尼。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此,老年人使用特泊替尼时无需调整剂量。
CYP3A抑制剂可能会增加特泊替尼的不良反应发生几率和严重程度,因此应避免与其同时使用。常见的CYP3A抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等。CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,因此也应避免与其同时使用。常见的CYP3A诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。
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