




索托拉西布(Sotorasib),又称为LUMAKRAS或AMG510,是一种新型的靶向治疗药物,专门用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过阻断KRAS信号传导、抑制细胞生长并促进细胞凋亡,为患者提供了一种有效的治疗选择。本文将详细介绍索托拉西布的使用方法和注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
索托拉西布适用于经FDA批准的检测确定患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人,且患者已经接受过至少一次全身治疗。这种突变类型在非小细胞肺癌患者中占比较低,但具有高度的治疗潜力。
索托拉西布的推荐剂量为960毫克(相当于三片320毫克片剂或八片120毫克片剂),每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指示服用药物,不可随意增减剂量或停药。如果错过一次剂量,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续服药。
索托拉西布以片剂形式提供,每片120毫克。药片呈黄色长圆形,一面刻有“AMG”,另一面刻有“120”。药物应整片吞服,不可咀嚼、压碎或分割。建议在每天相同的时间服用,以维持稳定的血药浓度。
总的来说,索托拉西布的使用方法相对简单,但仍需严格遵循医嘱,以确保最佳的治疗效果。
索托拉西布应储存在15°C至30°C的温度下,最佳储存温度为20°C至25°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物放置在避光的地方或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
索托拉西布是乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)的抑制剂,与BCRP底物共同使用可能增加底物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。在与本品合用时,应监测BCRP底物的不良反应,并根据处方信息减少BCRP底物的剂量。患者在使用索托拉西布期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常等。如果出现严重的不良反应,如严重的皮肤反应、呼吸困难、持续性恶心或呕吐,应立即联系医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案或采取必要的措施。在治疗过程中,定期进行血液检查和其他相关检查,以便及时发现和处理潜在的问题。
正确使用索托拉西布并注意上述事项,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
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