波齐替尼（Poziotinib）是一种靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌。波齐替尼因其对多种癌症的高效抑制作用而备受关注。本文将详细介绍波齐替尼的使用方法、适应症、不良反应及注意事项，帮助患者更好地了解和使用这一药物。

波齐替尼（Poziotinib）使用指南

药物基本信息

波齐替尼（Poziotinib）由美国Spectrum公司研发，于2022年获得美国FDA批准。该药物目前尚未在中国上市，也没有进入中国医保。市面上也无仿制药。患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药，但在购买时需仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

适应症

Poziotinib（波齐替尼）是一种新型口服癌细胞抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌。它特别针对EGFR、T790M、HER1、HER2和HER4等靶点，具有高度的特异性和有效性。波齐替尼通过抑制这些靶点的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

用法用量

波齐替尼的最大耐受剂量为每天24mg一次，服用两周停一周，或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案为每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹服用，连续服用。如果患者无法耐受不良反应，可以减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。对于间歇给药方式，可以使用Poziotinib盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；若无法耐受不良反应，可减量至18mg服用3天，停药一天。

用药注意事项

不良反应管理

波齐替尼的常见不良反应包括腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%）。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，少数患者因不良反应永久停药。患者在使用波齐替尼时，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

药物相互作用

波齐替尼与其他药物可能存在相互作用，特别是与强CYP3A诱导剂合用时，可能会降低波齐替尼的疗效。因此，患者应避免同时使用强CYP3A诱导剂，如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等药物。此外，博舒替尼表现出pH依赖性的水溶性，与质子泵抑制剂（PPI）合用会降低其疗效。建议使用短效抗酸剂或H2阻滞剂，并与波齐替尼分开给药2小时以上。

存储条件

波齐替尼应放在原装容器中，密封保存。避免将药物与其他药物混合或转移，以防污染和损坏。药物应储存在30°C以下的温度下，避免暴露在极端高温或低温环境中，以免影响药物的结构和药效。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止受潮。波齐替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

波齐替尼的有效期为36个月，患者在使用前应检查药品的有效期，确保药物的质量和安全性。