




艾乐替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物,用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍艾乐替尼的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解这一重要药物。
艾乐替尼已在中国上市,并已进入中国医保。根据最新的医保政策,艾乐替尼的价格大约为每盒150毫克胶囊的价格为1,500美元。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药。购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
艾乐替尼适用于经FDA批准的检测中检测到的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这种药物特别适用于那些已经使用克唑替尼治疗但病情进展或无法耐受克唑替尼的患者。艾乐替尼通过靶向ALK突变,有效抑制癌细胞的生长和扩散。
在选择患者时,应根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在来决定。如果在血浆标本中未检测到ALK重排,可以再次检测肿瘤组织,以确保诊断的准确性。
艾乐替尼的推荐剂量为600毫克口服,每日两次。患者应与食物一起服用,不要打开或溶解阿来替尼胶囊。如果漏服一剂或在服用一剂后出现呕吐,应按规定时间服用下一剂。对于严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,推荐剂量为450毫克口服,每日两次。
在使用过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。如果出现严重的不良反应,应及时咨询医生并调整治疗方案。
艾乐替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。其他可能的副作用包括肝毒性、间质性肺病(ILD)/肺炎、心动过缓、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高、溶血性贫血等。
在肝毒性的管理中,应在开始使用艾乐替尼之前进行肝功能检查,并在治疗前3个月内每两周监测一次肝功能检查,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素。根据临床需要,每月监测一次。如果转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测。根据药物不良反应的严重程度,可能需要停用艾乐替尼并减少剂量或永久停用。
间质性肺病(ILD)/肺炎是一种严重的副作用,可能会导致致命后果。对任何表现为ILD/肺炎的呼吸道症状恶化的患者(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应及时进行诊断评估。一旦诊断为ILD/肺炎,应立即停止艾乐替尼治疗,如果没有发现其他潜在原因,则应永久停用艾乐替尼。
轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能损害患者不建议调整剂量。严重肝功能损害患者(Child-Pugh C)会增加艾乐替尼的暴露量,因此推荐剂量为450毫克口服,每日两次。患者应定期监测肝功能指标,以便及时调整治疗方案。
对于严重肾功能损害的患者,应暂停使用艾乐替尼,并根据医生的建议调整治疗方案。定期监测肾功能,以评估药物的安全性和有效性。
使用艾乐替尼可发生症状性心动过缓。建议定期监测心率和血压。无症状性心动过缓不需要调整剂量。在没有危及生命的症状性心动过缓的情况下,应在无症状性心动过缓或心率达到60次/分钟或以上恢复之前,暂停使用艾乐替尼,并评估已知引起心动过缓的伴随药物以及抗高血压药物。
如果合并用药,在恢复无症状性心动过缓或心率达到60次/分钟或以上时,减少艾乐替尼剂量,并根据临床指示进行频繁监测。如果心动过缓复发,应永久停用艾乐替尼。在危及生命的心动过缓病例中,如果没有发现有效的伴随药物,则应永久停用艾乐替尼。
艾乐替尼应储存在干燥、通风良好且温度不超过30℃的环境中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
遮光保存,避免阳光直射。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用艾乐替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适或副作用,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
患者应保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。这些措施有助于提高身体的整体健康状况,增强免疫系统的功能,从而更好地应对疾病和药物的副作用。
艾乐替尼是一种有效的治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的药物,但使用时需注意多种因素,包括剂量调整、副作用管理和药物存储。患者应与医生密切合作,定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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