
普纳替尼(Ponatinib),是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的靶向药物。该药物通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,发挥其抗癌作用。普纳替尼的推荐用法用量、存储条件以及用药注意事项等方面的信息,对于确保药物疗效和患者安全至关重要。以下是详细的普纳替尼使用指南。
普纳替尼的推荐剂量为45毫克,每日一次,可随餐或空腹服用。患者应整片吞服,不要压碎、折断、切割或咀嚼片剂。根据患者的血液学和非血液学毒性情况,医生可能会调整剂量或暂时中断给药。剂量调整的具体方案应在医生的指导下进行。
普纳替尼与强效CYP3A诱导剂同时给药会显著降低普纳替尼的血药浓度,从而降低其疗效。因此,应避免普纳替尼与强效CYP3A诱导剂同时使用。如果无法避免,医生可能会建议增加普纳替尼的剂量。常见的强效CYP3A诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥类药物和圣约翰草等。
孕妇使用普纳替尼可能会对胎儿造成伤害,因此孕妇在使用前应充分了解潜在风险,并在医生指导下使用。哺乳期妇女在普纳替尼治疗期间和最后一次给药后6天内不应母乳喂养。老年人(65岁及以上)使用普纳替尼时更易发生不良反应,如血管闭塞、血小板减少、外周水肿等,因此应谨慎调整剂量。肝功能受损的患者也应降低普纳替尼的起始剂量。
普纳替尼的用法用量和药物相互作用需严格遵守医嘱,特殊人群的用药需特别注意潜在风险。
普纳替尼应存放在原装容器中,密封保存,避免受潮和光照。最佳储存温度为20°C至25°C,允许在15°C至30°C之间运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放普纳替尼,保持储存环境的稳定。
患者在使用普纳替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。常见的监测指标包括肝功能测试(如肝酶水平)、血液学参数(如血小板计数、白细胞计数)和心脏功能评估。如果出现肝功能异常、严重的心血管事件或肺部症状,应及时就医。
普纳替尼的常见不良反应包括动脉闭塞事件、静脉血栓栓塞事件、心脏衰竭、肝毒性和肌肉骨骼疼痛等。患者应密切关注这些症状,并在出现异常时及时告知医生。医生可能会根据具体情况调整治疗方案,如减少剂量或暂时中断治疗。
普纳替尼的存储条件和监测指标需严格遵守,常见不良反应应及时处理,以确保患者的安全和药物的有效性。
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