




帕唑帕尼(Pazopanib)是一种口服的血管生成抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和软组织肉瘤(STS)。本文将详细介绍帕唑帕尼的使用方法和用药指南,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克(4片200毫克),应在餐前至少1小时或餐后至少2小时服用,避免与食物同服。如果错过了一次剂量,且距离下一次剂量不足12小时,不应补服,而应等待下一次正常服药时间。
对于肝功能受损的患者,剂量需要调整。中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5~3倍正常值上限,任何丙氨酸转氨酶值)应考虑替代帕唑帕尼,如果仍需使用,剂量应减少至200毫克,每日一次。重度肝功能损害患者(总胆红素>3倍正常值上限,任何丙氨酸转氨酶值)不推荐使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用时,剂量需要调整。避免同时使用强效CYP3A4抑制剂,如果必须使用,应将帕唑帕尼的剂量减少至400毫克。避免使用强效CYP3A4诱导剂,如果无法避免,不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼可能导致严重的肝毒性,表现为转氨酶(ALT、AST)和胆红素升高。65岁以上患者发生肝毒性的风险更高。治疗前应监测肝功能,治疗初期每3、5、7、9周监测一次,第3个月和第4个月各监测一次,之后根据临床情况定期监测。若ALT升高,应增加每周监测频率,直至ALT恢复到1级或基线水平。根据肝毒性的严重程度,停用帕唑帕尼并减少剂量,或永久停药。
常见的胃肠道不良反应包括腹泻、恶心、呕吐和厌食。患者应保持充足的水分摄入,必要时可使用止吐药和止泻药。如果症状严重,应及时就医。
帕唑帕尼可能导致高血压,治疗前应控制血压。在治疗过程中,根据临床需要监测血压,并酌情开始或调整降压治疗。如果出现高血压危象,应暂停用药,减少剂量或永久停药。
帕唑帕尼可能导致QT间期延长,增加尖端扭转型室性心动过速的风险。避免与已知可延长QT/QTc间期的药物同时使用。如果出现心律失常的症状,如晕厥、心悸,应立即就医。
帕唑帕尼还可能导致血栓性微血管病、胃肠道穿孔和瘘管、间质性肺病、后部可逆性脑病综合征等严重不良反应。患者应密切监测相关症状,一旦发现异常,应立即停药并就医。
帕唑帕尼是一种有效的靶向治疗药物,但其潜在的不良反应需要患者和医生高度重视。正确使用帕唑帕尼并密切关注身体状况,有助于最大化治疗效果,减少不良反应的发生。
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