布格替尼(brigatinib)安伯瑞Alunbrig使用指南
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发布日期:2025-07-03

布格替尼(brigatinib),商品名为安伯瑞(Alunbrig),是一种专门针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。该药物能够有效抑制肿瘤生长,提高患者的生活质量和生存率。以下是关于布格替尼的详细使用指南,旨在帮助患者更好地理解和使用这一药物。

布格替尼的使用方法

用药剂量

布格替尼的推荐剂量如下:
1. **初始剂量**:前7天口服90mg,每日1次。
2. **维持剂量**:从第8天起,增加剂量至180mg,每日1次。
3. **治疗中断**:如果因不良反应以外的原因中断布格替尼治疗14天或更长时间,则在增加至既往耐受剂量前,以90mg每日一次的剂量恢复治疗,持续7天。
4. **服用方式**:布格替尼与食物同服或不同服均可,应指导患者整片吞服,不要压碎或咀嚼药片。若漏服一剂或在服药后发生呕吐,不应补充漏服剂量,而应在下次服药时间服用规定剂量。

不良反应及其处理

布格替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括:
1. **胃肠道反应**:恶心、呕吐、腹泻。
2. **呼吸系统反应**:感染性肺炎、间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎、呼吸困难。
3. **神经系统反应**:头痛、头晕。
4. **代谢异常**:高血糖症。

如果出现严重的不良反应,应及时就医。对于间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,应暂停服用布格替尼并及时评估其他可能的原因。如果出现3级或4级肌酸磷酸激酶(CPK)升高伴2级或以上肌肉疼痛或无力,应暂停服用布格替尼,待症状缓解后再以相同或降低的剂量继续治疗。

药物相互作用

布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合并用药会增加布格替尼的血浆浓度,可能增加不良反应的发生率。因此,在布格替尼治疗期间,应避免同时给予强效或中效CYP3A抑制剂。如果无法避免,需根据具体情况调整剂量:
1. **强效CYP3A抑制剂**:将布格替尼每日一次剂量降低约50%(即从180mg降低至90mg,或从90mg降低至60mg)。
2. **中效CYP3A抑制剂**:将布格替尼每日一次剂量降低约40%(即从180mg降至120mg、120mg降至90mg或从90mg降至60mg)。

停用强效或中效CYP3A抑制剂后,恢复使用CYP3A抑制剂前耐受的布格替尼剂量。

用药注意事项

孕妇和哺乳期女性

布格替尼可能对胎儿造成危害,因此:
1. **孕妇**:妊娠妇女服用布格替尼可能对胎儿造成伤害,应告知患者布格替尼对胎儿的潜在风险。
2. **哺乳期女性**:应建议哺乳期女性在布格替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。

特殊人群用药

1. **老年人**:在≥65岁患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异,建议在医生的指导下进行使用。
2. **儿童**:目前尚无儿科患者使用布格替尼的有效性和安全性数据。
3. **肝损害患者**:对于轻度或中度肝损害患者,不建议调整剂量。对于重度肝损害患者,将布格替尼每日一次剂量降低约40%(即从180mg降至120mg、120mg降至90mg或从90mg降至60mg)。
4. **肾损害患者**:对于轻度或中度肾损害患者,不建议调整剂量。对于重度肾损害患者,将布格替尼每日一次剂量降低约50%(即从180mg降至90mg,或从90mg降至60mg)。

日常生活注意事项

1. **饮食与生活方式**:保持良好的饮食习惯,避免过度劳累,保证充足的休息。
2. **药物存储**:布格替尼应存放在原装容器中,密封保存,避免潮湿和干燥的环境切换,远离阳光直射。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
3. **定期复查**:患者应定期进行相关的身体检查,以监测用药后的身体状况变化。如果出现任何不适,应立即就医。

通过合理使用和严格遵守医嘱,布格替尼能够为患者提供有效的治疗效果,帮助改善生活质量。希望本文的使用指南能够为患者及其家属提供有益的参考。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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